Possia

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ticagrelor

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (International Nazwa):

ticagrelor

Grupa terapeutyczna:

Antitrombootilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Wskazania:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2010-12-03

Ulotka dla pacjenta

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-01-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów