Possia

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Ticagrelor

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

B01AC24

DCI (Denominação Comum Internacional):

ticagrelor

Grupo terapêutico:

Antitrombootilised ained

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indicações terapêuticas:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2010-12-03

Folheto informativo - Bula

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-02-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas alemão 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas grego 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas inglês 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas francês 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas italiano 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas letão 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas lituano 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas maltês 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas holandês 01-02-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas polonês 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas português 01-02-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas romeno 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-02-2013
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas sueco 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-02-2013
Características técnicas Características técnicas islandês 01-02-2013

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos