Porcilis PCV M Hyo

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Circovirus suíno tipo 2 (PCV2) ORF2 subunidade antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J cepa inativada

Dostupné z:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Medzinárodný Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutické skupiny:

Suínos (para engorda)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikácie:

Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (PCV2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por Mycoplasma hyopneumoniae. Para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com Mycoplasma hyopneumoniae e / ou PCV2 (como observado em estudos de campo).

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-11-06

Príbalový leták

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PORCILIS PCV M HYO EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV M Hyo emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2
≥
2.828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inativado estirpe J
≥
2,69 UPR
2
ADJUVANTES:
Óleo mineral leve
0,268 ml
Alumínio (como hidróxido)
2,0 mg.
1
Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potência relativa definida contra uma vacina de
referência
Emulsão homogénea branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por
circovírus porcino tipo 2 (PCV2), e a gravidade
das lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Para diminuir a
redução no ganho de peso diário durante o período de engorda
devido a infeções com
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
e/ou PCV2 (conforme observado nos ensaios de campo).
Início da imunidade com a vacinação com dose única:
PCV2: 2 semanas após a vacinação.
_M. hyopneumoniae_
: 4 semanas após a vacinação.
Início da imunidade com a vacinação com duas doses:
PCV2: 18 dias após a primeira vacinação.
_M. hyopneumoniae_
: 3 semanas após a segunda vacinação.
Duração da imunidade (ambos os esquemas vacinais):
PCV2: 22 semanas após a (última) vacinação.
20
_M. hyopneumoniae_
: 21 semanas após a (úl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV M Hyo emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2
≥
2.828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inativado estirpe J
≥
2,69 UPR
2
ADJUVANTES:
Óleo mineral leve
0,268 ml
Alumínio (como hidróxido)
2,0 mg
1
Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potência relativa definida contra uma vacina de
referência.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Porcos de engorda.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por
circovírus porcino tipo 2 (PCV2), e a gravidade
das lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Para diminuir a
redução no ganho de peso diário durante o período de engorda
devido a infeções com
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
e/ou PCV2 (conforme observado nos ensaios de campo).
Início da imunidade com a vacinação com dose única:
PCV2: 2 semanas após a vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 4 semanas após a vacinação.
Início da imunidade com a vacinação com duas doses:
PCV2: 18 dias após a primeira vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 3 semanas após a segunda vacinação.
Duração da imunidade (ambos os esquemas vacinais):
PCV2: 22 semanas após a (última) vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 21 semanas após a (última) vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
3
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilizaçã
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-09-2018

Zobraziť históriu dokumentov