Porcilis PCV M Hyo

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2020

Aktivni sastojci:

Circovirus suíno tipo 2 (PCV2) ORF2 subunidade antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J cepa inativada

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI09AL08

INN (International ime):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapijska grupa:

Suínos (para engorda)

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (PCV2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por Mycoplasma hyopneumoniae. Para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com Mycoplasma hyopneumoniae e / ou PCV2 (como observado em estudos de campo).

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-11-06

Uputa o lijeku

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PORCILIS PCV M HYO EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV M Hyo emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2
≥
2.828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inativado estirpe J
≥
2,69 UPR
2
ADJUVANTES:
Óleo mineral leve
0,268 ml
Alumínio (como hidróxido)
2,0 mg.
1
Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potência relativa definida contra uma vacina de
referência
Emulsão homogénea branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por
circovírus porcino tipo 2 (PCV2), e a gravidade
das lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Para diminuir a
redução no ganho de peso diário durante o período de engorda
devido a infeções com
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
e/ou PCV2 (conforme observado nos ensaios de campo).
Início da imunidade com a vacinação com dose única:
PCV2: 2 semanas após a vacinação.
_M. hyopneumoniae_
: 4 semanas após a vacinação.
Início da imunidade com a vacinação com duas doses:
PCV2: 18 dias após a primeira vacinação.
_M. hyopneumoniae_
: 3 semanas após a segunda vacinação.
Duração da imunidade (ambos os esquemas vacinais):
PCV2: 22 semanas após a (última) vacinação.
20
_M. hyopneumoniae_
: 21 semanas após a (úl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV M Hyo emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2
≥
2.828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inativado estirpe J
≥
2,69 UPR
2
ADJUVANTES:
Óleo mineral leve
0,268 ml
Alumínio (como hidróxido)
2,0 mg
1
Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potência relativa definida contra uma vacina de
referência.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Porcos de engorda.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por
circovírus porcino tipo 2 (PCV2), e a gravidade
das lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Para diminuir a
redução no ganho de peso diário durante o período de engorda
devido a infeções com
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
e/ou PCV2 (conforme observado nos ensaios de campo).
Início da imunidade com a vacinação com dose única:
PCV2: 2 semanas após a vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 4 semanas após a vacinação.
Início da imunidade com a vacinação com duas doses:
PCV2: 18 dias após a primeira vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 3 semanas após a segunda vacinação.
Duração da imunidade (ambos os esquemas vacinais):
PCV2: 22 semanas após a (última) vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 21 semanas após a (última) vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
3
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilizaçã
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-09-2018

Pogledajte povijest dokumenata