Porcilis PCV M Hyo

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Circovirus suíno tipo 2 (PCV2) ORF2 subunidade antigen, Mycoplasma hyopneumoniae J cepa inativada

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Mezinárodní Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutické skupiny:

Suínos (para engorda)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (PCV2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por Mycoplasma hyopneumoniae. Para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com Mycoplasma hyopneumoniae e / ou PCV2 (como observado em estudos de campo).

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2014-11-06

Informace pro uživatele

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PORCILIS PCV M HYO EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV M Hyo emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2
≥
2.828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inativado estirpe J
≥
2,69 UPR
2
ADJUVANTES:
Óleo mineral leve
0,268 ml
Alumínio (como hidróxido)
2,0 mg.
1
Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potência relativa definida contra uma vacina de
referência
Emulsão homogénea branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por
circovírus porcino tipo 2 (PCV2), e a gravidade
das lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Para diminuir a
redução no ganho de peso diário durante o período de engorda
devido a infeções com
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
e/ou PCV2 (conforme observado nos ensaios de campo).
Início da imunidade com a vacinação com dose única:
PCV2: 2 semanas após a vacinação.
_M. hyopneumoniae_
: 4 semanas após a vacinação.
Início da imunidade com a vacinação com duas doses:
PCV2: 18 dias após a primeira vacinação.
_M. hyopneumoniae_
: 3 semanas após a segunda vacinação.
Duração da imunidade (ambos os esquemas vacinais):
PCV2: 22 semanas após a (última) vacinação.
20
_M. hyopneumoniae_
: 21 semanas após a (úl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Porcilis PCV M Hyo emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Subunidade do antigénio de circovírus porcino tipo 2 (PCV2) ORF2
≥
2.828 UA
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
inativado estirpe J
≥
2,69 UPR
2
ADJUVANTES:
Óleo mineral leve
0,268 ml
Alumínio (como hidróxido)
2,0 mg
1
Unidades antigénicas determinadas pelo teste de potência
_in vitro_
(ELISA).
2
Unidades de potência relativa definida contra uma vacina de
referência.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca a esbranquiçada após agitação.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Porcos de engorda.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga
viral nos pulmões e nos tecidos
linfoides, a excreção do vírus causada pela infeção por
circovírus porcino tipo 2 (PCV2), e a gravidade
das lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Para diminuir a
redução no ganho de peso diário durante o período de engorda
devido a infeções com
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
e/ou PCV2 (conforme observado nos ensaios de campo).
Início da imunidade com a vacinação com dose única:
PCV2: 2 semanas após a vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 4 semanas após a vacinação.
Início da imunidade com a vacinação com duas doses:
PCV2: 18 dias após a primeira vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 3 semanas após a segunda vacinação.
Duração da imunidade (ambos os esquemas vacinais):
PCV2: 22 semanas após a (última) vacinação
_M. hyopneumoniae_
: 21 semanas após a (última) vacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
3
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilizaçã
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů