Parareg

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

cinakalcetas

Dostupné z:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalcio homeostazė

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikácie:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:-prieskydinių karcinoma. - pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal serumo calciumlevels (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2004-10-22

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Medicinal product no longer authorised
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PARAREG 30 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
PARAREG 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PARAREG 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Cinakalcetas (
_Cinacalcet_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiš
kė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje
nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Parareg ir kam ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Parareg
3.
Kaip vartoti Parareg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Parareg
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PARAREG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Parareg padeda kontroliuoti paratiroidinio horm
ono (PTH), kacio ir fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Parareg vartojama:
•
antrinei hiper
paratirozei gydyti inkstų liga sergantiems pacientams, kuriems
atliekama dializė;
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems pacientams;
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems pacientams, kuriems kalcio koncentracija išlieka didelė
po prieskydinės liaukos
pašalinimo bei kuriems jos neįmanoma pašalinti.
Pirminė
s ir antrinės hiperparatirozės metu prieskydinės liaukos gamina per
daug PTH. Dėl to kauluose
gali mažėti kalcio kiekis, todėl gali skaudėti kaulus, jie gali

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
UKA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Parareg 30 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORM
A
Plėvele dengta tabletė
(tabletė).
30 mg: šviesiai žalios, ovalios, plėvele dengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėta „AMGEN“, o
kitoje – „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Pacientų, kuri
ems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize,
antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
Parareg gali būti gydymo fosfato rišikliais ir(ar) vitamino D
steroliais dalis.
Hiperkalcemijos mažinimas pacientams:
•
sergantie
ms prieskydinių liaukų karcinoma,
•
sergantiems pirmine HPT, kuriems, atsižvelgiant į kalcio
koncentraciją serume, yra reikalinga
paratireoidektomija (pagal tinkamas gydymo gaires), tačiau kurios
dėl klinikinių priežasčių arba
kontraindikacijų atlikti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Geriamasis vaistas. Parareg rekomenduojam
a vartoti valgant ar iš karto po valgio, nes tyrimai parodė,
kad su maistu vartojamo cinakalceto biologinis prieinamumas didėja
(žr. 5.2 skyrių). Tabletę reikia
nuryti visą, jos negalima dalyti.
Kepenų pažei
dimas
Pradinės dozės keisti nereikia, tačiau gydytojas, titruodamas
Parareg dozę ir tęsdamas gydymą, privalo
atidžiai stebėti pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus
kepenų pažeidimas (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
ANTRINĖ HIPERPARATIROZĖ
Suaugę
ir senyvi žmonės (> 65 metų)
Rekomenduojama pradinė
dozė suaugusiesiems yra 30 mg vieną kartą per parą. Parareg dozę
reikia
koreguoti kas 2-4 savaites iki didžiausios 180 mg vieną kartą per
parą dozės, kad dializuojamiems
pacientams būtų pasiekta tikslinė PTH (priešskydinio hormono)
koncentracija 150-300 pg/ml
(15,9-31,8 pmol/l), nustatant
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-05-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov