Parareg

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-05-2009

Ingredient activ:

cinakalcetas

Disponibil de la:

Dompé Biotec S.p.A.

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Kalcio homeostazė

Zonă Terapeutică:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Indicații terapeutice:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:-prieskydinių karcinoma. - pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal serumo calciumlevels (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2004-10-22

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Medicinal product no longer authorised
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PARAREG 30 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
PARAREG 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PARAREG 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Cinakalcetas (
_Cinacalcet_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiš
kė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje
nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Parareg ir kam ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Parareg
3.
Kaip vartoti Parareg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Parareg
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PARAREG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Parareg padeda kontroliuoti paratiroidinio horm
ono (PTH), kacio ir fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Parareg vartojama:
•
antrinei hiper
paratirozei gydyti inkstų liga sergantiems pacientams, kuriems
atliekama dializė;
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems pacientams;
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems pacientams, kuriems kalcio koncentracija išlieka didelė
po prieskydinės liaukos
pašalinimo bei kuriems jos neįmanoma pašalinti.
Pirminė
s ir antrinės hiperparatirozės metu prieskydinės liaukos gamina per
daug PTH. Dėl to kauluose
gali mažėti kalcio kiekis, todėl gali skaudėti kaulus, jie gali

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
UKA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Parareg 30 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORM
A
Plėvele dengta tabletė
(tabletė).
30 mg: šviesiai žalios, ovalios, plėvele dengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėta „AMGEN“, o
kitoje – „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Pacientų, kuri
ems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize,
antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
Parareg gali būti gydymo fosfato rišikliais ir(ar) vitamino D
steroliais dalis.
Hiperkalcemijos mažinimas pacientams:
•
sergantie
ms prieskydinių liaukų karcinoma,
•
sergantiems pirmine HPT, kuriems, atsižvelgiant į kalcio
koncentraciją serume, yra reikalinga
paratireoidektomija (pagal tinkamas gydymo gaires), tačiau kurios
dėl klinikinių priežasčių arba
kontraindikacijų atlikti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Geriamasis vaistas. Parareg rekomenduojam
a vartoti valgant ar iš karto po valgio, nes tyrimai parodė,
kad su maistu vartojamo cinakalceto biologinis prieinamumas didėja
(žr. 5.2 skyrių). Tabletę reikia
nuryti visą, jos negalima dalyti.
Kepenų pažei
dimas
Pradinės dozės keisti nereikia, tačiau gydytojas, titruodamas
Parareg dozę ir tęsdamas gydymą, privalo
atidžiai stebėti pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus
kepenų pažeidimas (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
ANTRINĖ HIPERPARATIROZĖ
Suaugę
ir senyvi žmonės (> 65 metų)
Rekomenduojama pradinė
dozė suaugusiesiems yra 30 mg vieną kartą per parą. Parareg dozę
reikia
koreguoti kas 2-4 savaites iki didžiausios 180 mg vieną kartą per
parą dozės, kad dializuojamiems
pacientams būtų pasiekta tikslinė PTH (priešskydinio hormono)
koncentracija 150-300 pg/ml
(15,9-31,8 pmol/l), nustatant
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-05-2009
Prospect Prospect cehă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-05-2009
Prospect Prospect daneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-05-2009
Prospect Prospect germană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-05-2009
Prospect Prospect estoniană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-05-2009
Prospect Prospect greacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-05-2009
Prospect Prospect engleză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-05-2009
Prospect Prospect franceză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-05-2009
Prospect Prospect italiană 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-05-2009
Prospect Prospect letonă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-05-2009
Prospect Prospect maghiară 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-05-2009
Prospect Prospect malteză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-05-2009
Prospect Prospect olandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-05-2009
Prospect Prospect poloneză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-05-2009
Prospect Prospect portugheză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-05-2009
Prospect Prospect română 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-05-2009
Prospect Prospect slovacă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-05-2009
Prospect Prospect slovenă 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-05-2009
Prospect Prospect suedeză 14-05-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-05-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-05-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor