Parareg

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cinakalcetas

Disponible depuis:

Dompé Biotec S.p.A.

Code ATC:

H05BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

cinacalcet

Groupe thérapeutique:

Kalcio homeostazė

Domaine thérapeutique:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

indications thérapeutiques:

Antrinė hiperparatirozė (HPT) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (GSIL) palaikomasis dializės gydymas gydymas. Mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba Vitamino D ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. Sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:-prieskydinių karcinoma. - pirminės HPT kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal serumo calciumlevels (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2004-10-22

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
Medicinal product no longer authorised
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PARAREG 30 MG PLĖ
VELE DENGTOS TABLETĖS
PARAREG 60 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
PARAREG 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Cinakalcetas (
_Cinacalcet_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes
vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiš
kė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje
nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Parareg ir kam ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Parareg
3.
Kaip vartoti Parareg
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Parareg
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PARAREG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Parareg padeda kontroliuoti paratiroidinio horm
ono (PTH), kacio ir fosforo koncentraciją organizme.
Šio preparato vartojama prieskydinėmis liaukomis vadinamo organo
sutrikimams gydyti. Prieskydinės
liaukos – tai keturios mažos kakle, šalia skydliaukės esančios
liaukos, gaminančios paratiroidinį
hormoną (PTH).
Parareg vartojama:
•
antrinei hiper
paratirozei gydyti inkstų liga sergantiems pacientams, kuriems
atliekama dializė;
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti prieskydinių liaukų vėžiu
sergantiems pacientams;
•
padidėjusiai kalcio koncentracijai kraujyje (hiperkalcemijai)
mažinti pirmine hiperparatiroze
sergantiems pacientams, kuriems kalcio koncentracija išlieka didelė
po prieskydinės liaukos
pašalinimo bei kuriems jos neįmanoma pašalinti.
Pirminė
s ir antrinės hiperparatirozės metu prieskydinės liaukos gamina per
daug PTH. Dėl to kauluose
gali mažėti kalcio kiekis, todėl gali skaudėti kaulus, jie gali

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRA
UKA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Parareg 30 mg plė
vele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletė
je yra 30 mg cinakalceto (hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinė
s medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORM
A
Plėvele dengta tabletė
(tabletė).
30 mg: šviesiai žalios, ovalios, plėvele dengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėta „AMGEN“, o
kitoje – „30“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Pacientų, kuri
ems yra terminalinė inkstų liga (TIL) ir kuriems taikomas
palaikomasis gydymas dialize,
antrinei hiperparatirozei (HPT) gydyti.
Parareg gali būti gydymo fosfato rišikliais ir(ar) vitamino D
steroliais dalis.
Hiperkalcemijos mažinimas pacientams:
•
sergantie
ms prieskydinių liaukų karcinoma,
•
sergantiems pirmine HPT, kuriems, atsižvelgiant į kalcio
koncentraciją serume, yra reikalinga
paratireoidektomija (pagal tinkamas gydymo gaires), tačiau kurios
dėl klinikinių priežasčių arba
kontraindikacijų atlikti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Geriamasis vaistas. Parareg rekomenduojam
a vartoti valgant ar iš karto po valgio, nes tyrimai parodė,
kad su maistu vartojamo cinakalceto biologinis prieinamumas didėja
(žr. 5.2 skyrių). Tabletę reikia
nuryti visą, jos negalima dalyti.
Kepenų pažei
dimas
Pradinės dozės keisti nereikia, tačiau gydytojas, titruodamas
Parareg dozę ir tęsdamas gydymą, privalo
atidžiai stebėti pacientus, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus
kepenų pažeidimas (žr. 4.4 ir 5.2
skyrius).
ANTRINĖ HIPERPARATIROZĖ
Suaugę
ir senyvi žmonės (> 65 metų)
Rekomenduojama pradinė
dozė suaugusiesiems yra 30 mg vieną kartą per parą. Parareg dozę
reikia
koreguoti kas 2-4 savaites iki didžiausios 180 mg vieną kartą per
parą dozės, kad dializuojamiems
pacientams būtų pasiekta tikslinė PTH (priešskydinio hormono)
koncentracija 150-300 pg/ml
(15,9-31,8 pmol/l), nustatant
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-05-2009
Notice patient Notice patient espagnol 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-05-2009
Notice patient Notice patient tchèque 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-05-2009
Notice patient Notice patient danois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-05-2009
Notice patient Notice patient allemand 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-05-2009
Notice patient Notice patient estonien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-05-2009
Notice patient Notice patient grec 14-05-2009
Notice patient Notice patient anglais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-05-2009
Notice patient Notice patient français 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-05-2009
Notice patient Notice patient italien 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-05-2009
Notice patient Notice patient letton 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-05-2009
Notice patient Notice patient hongrois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-05-2009
Notice patient Notice patient maltais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-05-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-05-2009
Notice patient Notice patient polonais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-05-2009
Notice patient Notice patient portugais 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-05-2009
Notice patient Notice patient roumain 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-05-2009
Notice patient Notice patient slovaque 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-05-2009
Notice patient Notice patient slovène 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-05-2009
Notice patient Notice patient finnois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-05-2009
Notice patient Notice patient suédois 14-05-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-05-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents