Pantecta Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazol

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Inibidores da bomba de protões

Terapeutické oblasti:

Refluxo gastroesofágico

Terapeutické indikácie:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTECTA Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PANTECTA Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTECTA Control
3.
Como tomar PANTECTA Control
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PANTECTA Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTECTA CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTECTA Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz ácido
estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTECTA Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTECTA Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alívio 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTECTA Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
_Populações especiais _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTECTA Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Coadministração com atazanavir (ver secção 4.5).
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Os
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov