Pantecta Control

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pantoprazol

Dostępny od:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (International Nazwa):

pantoprazole

Grupa terapeutyczna:

Inibidores da bomba de protões

Dziedzina terapeutyczna:

Refluxo gastroesofágico

Wskazania:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2009-06-12

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTECTA Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PANTECTA Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTECTA Control
3.
Como tomar PANTECTA Control
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PANTECTA Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTECTA CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTECTA Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz ácido
estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTECTA Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTECTA Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alívio 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTECTA Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
_Populações especiais _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTECTA Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Coadministração com atazanavir (ver secção 4.5).
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Os
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-11-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-11-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-11-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-11-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów