Pantecta Control

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pantoprazol

Disponible des:

Takeda GmbH

Codi ATC:

A02BC02

Designació comuna internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Inibidores da bomba de protões

Área terapéutica:

Refluxo gastroesofágico

indicaciones terapéuticas:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2009-06-12

Informació per a l'usuari

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTECTA Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PANTECTA Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTECTA Control
3.
Como tomar PANTECTA Control
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PANTECTA Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTECTA CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTECTA Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz ácido
estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTECTA Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTECTA Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alívio 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTECTA Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
_Populações especiais _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTECTA Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Coadministração com atazanavir (ver secção 4.5).
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Os
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-11-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents