Pantecta Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazole

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Inhibiteurs de pompe à protons

Terapeutické oblasti:

Reflux gastro-oesophagien

Terapeutické indikácie:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                21
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
22
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRORÉSISTANT
Pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Consultez votre pharmacien si vous avez besoin de conseils ou d'avis
supplémentaires.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre PANTECTA Control comprimés pendant plus de
4 semaines
sans consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que PANTECTA Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTECTA
Control
3.
Comment prendre PANTECTA Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PANTECTA Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PANTECTA CONTROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
PANTECTA Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide
produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
PANTECTA Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux gastro-
oesophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PANTECTA Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole
sodique sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
PANTECTA Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux gastro-
œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
_Populations particulières _
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
L’utilisation de PANTECTA Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins de
18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
PANTECTA Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être
avalé entier avec un peu d’eau avant un repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ne doit pas être administré avec l’atazanavir (voir rubrique 4.5).
4
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-11-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-11-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-11-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-11-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov