Pantecta Control

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pantoprazole

Disponible des:

Takeda GmbH

Codi ATC:

A02BC02

Designació comuna internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Inhibiteurs de pompe à protons

Área terapéutica:

Reflux gastro-oesophagien

indicaciones terapéuticas:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2009-06-12

Informació per a l'usuari

                                21
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
22
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRORÉSISTANT
Pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Consultez votre pharmacien si vous avez besoin de conseils ou d'avis
supplémentaires.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre PANTECTA Control comprimés pendant plus de
4 semaines
sans consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que PANTECTA Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTECTA
Control
3.
Comment prendre PANTECTA Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PANTECTA Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PANTECTA CONTROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
PANTECTA Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide
produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
PANTECTA Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux gastro-
oesophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PANTECTA Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole
sodique sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
PANTECTA Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux gastro-
œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
_Populations particulières _
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
L’utilisation de PANTECTA Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins de
18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
PANTECTA Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être
avalé entier avec un peu d’eau avant un repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ne doit pas être administré avec l’atazanavir (voir rubrique 4.5).
4
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-11-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-11-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-11-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-11-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents