Pantecta Control

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pantoprazole

متاح من:

Takeda GmbH

ATC رمز:

A02BC02

INN (الاسم الدولي):

pantoprazole

المجموعة العلاجية:

Inhibiteurs de pompe à protons

المجال العلاجي:

Reflux gastro-oesophagien

الخصائص العلاجية:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2009-06-12

نشرة المعلومات

                                21
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
22
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
PANTECTA CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRORÉSISTANT
Pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Consultez votre pharmacien si vous avez besoin de conseils ou d'avis
supplémentaires.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si
vous vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre PANTECTA Control comprimés pendant plus de
4 semaines
sans consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que PANTECTA Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTECTA
Control
3.
Comment prendre PANTECTA Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver PANTECTA Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PANTECTA CONTROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
PANTECTA Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide
produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
PANTECTA Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux gastro-
oesophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-oesophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
PANTECTA Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole
sodique sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
PANTECTA Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux gastro-
œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
_Populations particulières _
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
L’utilisation de PANTECTA Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins de
18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
PANTECTA Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être
avalé entier avec un peu d’eau avant un repas.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Ne doit pas être administré avec l’atazanavir (voir rubrique 4.5).
4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-11-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-11-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-11-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-11-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات