Osurnia

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QS02CA90

INN (Medzinárodný Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutické skupiny:

Perros

Terapeutické oblasti:

Los corticosteroides y antiinfectives en combinación

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de la otitis externa aguda.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2014-07-31

Príbalový leták

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
OSURNIA GEL ÓTICO PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REINO
UNIDO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croacia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OSURNIA gel ótico para perros
terbinafina (terbinafine)/florfenicol (florfenicol)/acetato de
betametasona (betamethasone acetate)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (1,2 g) contiene 10 mg terbinafina, 10 mg florfenicol and 1
mg acetato de betametasona
Excipiente
:
1 mg butilhidroxitolueno (E321)
Gel translúcido de blanquecino a ligeramente amarillo.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada
con
_Staphylococcus pseudintermedius_
y
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos, a
otros corticosteroides, o a alguno de
los excipientes.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en perros con demodicosis generalizada (sarna).
No usar en animales en gestación o reproductores.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han notificado casos de sordera o deficiencia auditiva en muy raras
ocasiones, generalmente
transitoria, después de su uso en perros, principalmente en animales
de edad avanzada, en la
experiencia posterior a la autorización.
Se han notificado reacciones en el lugar de aplicación (tales como
eritema, dolor, prurito, edema y
úlcera) en muy raras ocasiones según la experiencia posterior a la
autorización.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OSURNIA gel ótico para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1,2 g) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Terbinafina (Terbinafine)
10 mg
Florfenicol (Florfenicol)
10 mg
Acetato de betametasona (Betamethasone acetate) 1 mg
equivalente a Betametasona base 0,9 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321):
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel ótico.
Gel translúcido de blanquecino a ligeramente amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada a
_Staphylococcus pseudintermedius_
, y
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a
otros corticosteroides o a algún
excipiente.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en perros con demodicosis generalizada.
No usar en animales en gestación o reproductores (ver sección 4.7).
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Limpiar los oídos antes de aplicar el tratamiento inicial. La
limpieza del oído no debe repetirse hasta
21 días después de la segunda administración. En los ensayos
clínicos, solamente se utilizó solución
salina para la limpieza del oído.
Se puede observar humedad transitoria del pabellón auricular interior
y exterior. Esta observación se
atribuye a la presencia de producto y no es de interés clínico. La
otitis bacteriana y fúngica es a
menudo secundaria a otras condiciones. Se debe diagnosticar
correctamente y se debe investigar la
terapia de las condiciones causales antes de considerar el tratamiento
antimicrobiano.
3
En animales con antecedentes de otitis externa crónica o recurrente,
la eficacia del producto puede
verse afectada si no se abordan las causas subyacentes de la
afección, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov