Osurnia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

متاح من:

Dechra Regulatory B.V.

ATC رمز:

QS02CA90

INN (الاسم الدولي):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Los corticosteroides y antiinfectives en combinación

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de la otitis externa aguda.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2014-07-31

نشرة المعلومات

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
OSURNIA GEL ÓTICO PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REINO
UNIDO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croacia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OSURNIA gel ótico para perros
terbinafina (terbinafine)/florfenicol (florfenicol)/acetato de
betametasona (betamethasone acetate)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (1,2 g) contiene 10 mg terbinafina, 10 mg florfenicol and 1
mg acetato de betametasona
Excipiente
:
1 mg butilhidroxitolueno (E321)
Gel translúcido de blanquecino a ligeramente amarillo.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada
con
_Staphylococcus pseudintermedius_
y
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos, a
otros corticosteroides, o a alguno de
los excipientes.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en perros con demodicosis generalizada (sarna).
No usar en animales en gestación o reproductores.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han notificado casos de sordera o deficiencia auditiva en muy raras
ocasiones, generalmente
transitoria, después de su uso en perros, principalmente en animales
de edad avanzada, en la
experiencia posterior a la autorización.
Se han notificado reacciones en el lugar de aplicación (tales como
eritema, dolor, prurito, edema y
úlcera) en muy raras ocasiones según la experiencia posterior a la
autorización.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OSURNIA gel ótico para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1,2 g) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Terbinafina (Terbinafine)
10 mg
Florfenicol (Florfenicol)
10 mg
Acetato de betametasona (Betamethasone acetate) 1 mg
equivalente a Betametasona base 0,9 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321):
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel ótico.
Gel translúcido de blanquecino a ligeramente amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada a
_Staphylococcus pseudintermedius_
, y
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a
otros corticosteroides o a algún
excipiente.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en perros con demodicosis generalizada.
No usar en animales en gestación o reproductores (ver sección 4.7).
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Limpiar los oídos antes de aplicar el tratamiento inicial. La
limpieza del oído no debe repetirse hasta
21 días después de la segunda administración. En los ensayos
clínicos, solamente se utilizó solución
salina para la limpieza del oído.
Se puede observar humedad transitoria del pabellón auricular interior
y exterior. Esta observación se
atribuye a la presencia de producto y no es de interés clínico. La
otitis bacteriana y fúngica es a
menudo secundaria a otras condiciones. Se debe diagnosticar
correctamente y se debe investigar la
terapia de las condiciones causales antes de considerar el tratamiento
antimicrobiano.
3
En animales con antecedentes de otitis externa crónica o recurrente,
la eficacia del producto puede
verse afectada si no se abordan las causas subyacentes de la
afección, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات