Osurnia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Pieejams no:

Dechra Regulatory B.V.

ATĶ kods:

QS02CA90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Ārstniecības grupa:

Perros

Ārstniecības joma:

Los corticosteroides y antiinfectives en combinación

Ārstēšanas norādes:

Tratamiento de la otitis externa aguda.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
OSURNIA GEL ÓTICO PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, REINO
UNIDO
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Croacia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OSURNIA gel ótico para perros
terbinafina (terbinafine)/florfenicol (florfenicol)/acetato de
betametasona (betamethasone acetate)
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (1,2 g) contiene 10 mg terbinafina, 10 mg florfenicol and 1
mg acetato de betametasona
Excipiente
:
1 mg butilhidroxitolueno (E321)
Gel translúcido de blanquecino a ligeramente amarillo.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada
con
_Staphylococcus pseudintermedius_
y
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos, a
otros corticosteroides, o a alguno de
los excipientes.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en perros con demodicosis generalizada (sarna).
No usar en animales en gestación o reproductores.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han notificado casos de sordera o deficiencia auditiva en muy raras
ocasiones, generalmente
transitoria, después de su uso en perros, principalmente en animales
de edad avanzada, en la
experiencia posterior a la autorización.
Se han notificado reacciones en el lugar de aplicación (tales como
eritema, dolor, prurito, edema y
úlcera) en muy raras ocasiones según la experiencia posterior a la
autorización.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OSURNIA gel ótico para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1,2 g) contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Terbinafina (Terbinafine)
10 mg
Florfenicol (Florfenicol)
10 mg
Acetato de betametasona (Betamethasone acetate) 1 mg
equivalente a Betametasona base 0,9 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321):
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel ótico.
Gel translúcido de blanquecino a ligeramente amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada a
_Staphylococcus pseudintermedius_
, y
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas, a
otros corticosteroides o a algún
excipiente.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar en perros con demodicosis generalizada.
No usar en animales en gestación o reproductores (ver sección 4.7).
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Limpiar los oídos antes de aplicar el tratamiento inicial. La
limpieza del oído no debe repetirse hasta
21 días después de la segunda administración. En los ensayos
clínicos, solamente se utilizó solución
salina para la limpieza del oído.
Se puede observar humedad transitoria del pabellón auricular interior
y exterior. Esta observación se
atribuye a la presencia de producto y no es de interés clínico. La
otitis bacteriana y fúngica es a
menudo secundaria a otras condiciones. Se debe diagnosticar
correctamente y se debe investigar la
terapia de las condiciones causales antes de considerar el tratamiento
antimicrobiano.
3
En animales con antecedentes de otitis externa crónica o recurrente,
la eficacia del producto puede
verse afectada si no se abordan las causas subyacentes de la
afección, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-07-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-07-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-08-2014

Skatīt dokumentu vēsturi