Opsumit

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Macitentan

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX04

INN (Medzinárodný Name):

macitentan

Terapeutické skupiny:

Antipertensivi,

Terapeutické oblasti:

Ipertensione, polmonare

Terapeutické indikácie:

Opsumit, in monoterapia o in combinazione, è indicato per il trattamento a lungo termine di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti che funzionale classe (FC) II-III. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-12-20

Príbalový leták

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPSUMIT 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
macitentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Opsumit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Opsumit
3.
Come prendere Opsumit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Opsumit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPSUMIT E A COSA SERVE
Le compresse di Opsumit contengono macitentan che appartiene alla
categoria di medicinali
denominata “antagonisti recettoriali dell’endotelina”.
Opsumit viene utilizzato negli adulti per il trattamento a lungo
termine dell’ipertensione arteriosa
polmonare e può essere impiegato da solo oppure con altri farmaci per
il trattamento della malattia.
L’ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da una
pressione elevata nei vasi sanguigni (le
arterie polmonari) che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Nei
soggetti affetti da ipertensione
arteriosa polmonare queste arterie si restringono e quindi il cuore fa
più fatica a pompare il sangue al
loro interno. Ciò comporta una sensazione di stanchezza, vertigini e
difficoltà a respirare.
Opsumit allarga le arterie polmonari, rendendo più facile il
pompaggio del sangue da parte del cuore
all’interno delle arterie. In questo modo si abbassa la pressione
sanguigna nella circolazione
polmonare, si alleviano i sintomi e si migliora il decorso della
malattia.
2.
COSA 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Opsumit 10 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di macitentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene approssimativamente 37 mg
di lattosio (come monoidrato)
e approssimativamente 0,06 mg di lecitina di semi di soia (E322).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, biconvesse,
rotonde, con diametro di 5,5 mm,
con “10” impresso su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Opsumit è indicato, sia in monoterapia che in associazione, per il
trattamento a lungo termine
dell’ipertensione arteriosa polmonare (_pulmonary arterial
hypertension_, PAH) in pazienti adulti in
classe funzionale II e III dell’OMS.
L’efficacia è stata dimostrata su una popolazione di pazienti PAH
comprendente PAH idiopatica ed
ereditabile, PAH associata a malattie del tessuto connettivo e PAH
associata a cardiopatie congenite
semplici corrette (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento va iniziato e monitorato solo da un medico che ha
esperienza nel trattamento della PAH.
Posologia
La dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario modificare la dose in pazienti di oltre 65 anni
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica_
Sulla base dei dati di farmacocinetica (PK), non è necessario
modificare la dose in pazienti con
compromissione epatica lieve, moderata o severa (vedere paragrafi 4.4
e 5.2). Tuttavia, non esiste
alcuna esperienza clinica sull’utilizzo di macitentan in pazienti
PAH con compromissione epatica
moderata o severa. Opsumit non deve essere utilizzato in pazienti con
compromissione epatica severa
3
o con un incremento clinicamente significativo delle am
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov