Opsumit

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Macitentan

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX04

INN (Mezinárodní Name):

macitentan

Terapeutické skupiny:

Antipertensivi,

Terapeutické oblasti:

Ipertensione, polmonare

Terapeutické indikace:

Opsumit, in monoterapia o in combinazione, è indicato per il trattamento a lungo termine di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti che funzionale classe (FC) II-III. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-12-20

Informace pro uživatele

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPSUMIT 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
macitentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Opsumit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Opsumit
3.
Come prendere Opsumit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Opsumit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPSUMIT E A COSA SERVE
Le compresse di Opsumit contengono macitentan che appartiene alla
categoria di medicinali
denominata “antagonisti recettoriali dell’endotelina”.
Opsumit viene utilizzato negli adulti per il trattamento a lungo
termine dell’ipertensione arteriosa
polmonare e può essere impiegato da solo oppure con altri farmaci per
il trattamento della malattia.
L’ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da una
pressione elevata nei vasi sanguigni (le
arterie polmonari) che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Nei
soggetti affetti da ipertensione
arteriosa polmonare queste arterie si restringono e quindi il cuore fa
più fatica a pompare il sangue al
loro interno. Ciò comporta una sensazione di stanchezza, vertigini e
difficoltà a respirare.
Opsumit allarga le arterie polmonari, rendendo più facile il
pompaggio del sangue da parte del cuore
all’interno delle arterie. In questo modo si abbassa la pressione
sanguigna nella circolazione
polmonare, si alleviano i sintomi e si migliora il decorso della
malattia.
2.
COSA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Opsumit 10 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di macitentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene approssimativamente 37 mg
di lattosio (come monoidrato)
e approssimativamente 0,06 mg di lecitina di semi di soia (E322).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, biconvesse,
rotonde, con diametro di 5,5 mm,
con “10” impresso su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Opsumit è indicato, sia in monoterapia che in associazione, per il
trattamento a lungo termine
dell’ipertensione arteriosa polmonare (_pulmonary arterial
hypertension_, PAH) in pazienti adulti in
classe funzionale II e III dell’OMS.
L’efficacia è stata dimostrata su una popolazione di pazienti PAH
comprendente PAH idiopatica ed
ereditabile, PAH associata a malattie del tessuto connettivo e PAH
associata a cardiopatie congenite
semplici corrette (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento va iniziato e monitorato solo da un medico che ha
esperienza nel trattamento della PAH.
Posologia
La dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario modificare la dose in pazienti di oltre 65 anni
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica_
Sulla base dei dati di farmacocinetica (PK), non è necessario
modificare la dose in pazienti con
compromissione epatica lieve, moderata o severa (vedere paragrafi 4.4
e 5.2). Tuttavia, non esiste
alcuna esperienza clinica sull’utilizzo di macitentan in pazienti
PAH con compromissione epatica
moderata o severa. Opsumit non deve essere utilizzato in pazienti con
compromissione epatica severa
3
o con un incremento clinicamente significativo delle am
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů