Opsumit

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-03-2023
SPC SPC (SPC)
24-03-2023
PAR PAR (PAR)
03-09-2018

active_ingredient:

Macitentan

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC_code:

C02KX04

INN:

macitentan

therapeutic_group:

Antipertensivi,

therapeutic_area:

Ipertensione, polmonare

therapeutic_indication:

Opsumit, in monoterapia o in combinazione, è indicato per il trattamento a lungo termine di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti che funzionale classe (FC) II-III. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2013-12-20

PIL

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPSUMIT 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
macitentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Opsumit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Opsumit
3.
Come prendere Opsumit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Opsumit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPSUMIT E A COSA SERVE
Le compresse di Opsumit contengono macitentan che appartiene alla
categoria di medicinali
denominata “antagonisti recettoriali dell’endotelina”.
Opsumit viene utilizzato negli adulti per il trattamento a lungo
termine dell’ipertensione arteriosa
polmonare e può essere impiegato da solo oppure con altri farmaci per
il trattamento della malattia.
L’ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da una
pressione elevata nei vasi sanguigni (le
arterie polmonari) che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Nei
soggetti affetti da ipertensione
arteriosa polmonare queste arterie si restringono e quindi il cuore fa
più fatica a pompare il sangue al
loro interno. Ciò comporta una sensazione di stanchezza, vertigini e
difficoltà a respirare.
Opsumit allarga le arterie polmonari, rendendo più facile il
pompaggio del sangue da parte del cuore
all’interno delle arterie. In questo modo si abbassa la pressione
sanguigna nella circolazione
polmonare, si alleviano i sintomi e si migliora il decorso della
malattia.
2.
COSA 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Opsumit 10 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di macitentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene approssimativamente 37 mg
di lattosio (come monoidrato)
e approssimativamente 0,06 mg di lecitina di semi di soia (E322).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, biconvesse,
rotonde, con diametro di 5,5 mm,
con “10” impresso su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Opsumit è indicato, sia in monoterapia che in associazione, per il
trattamento a lungo termine
dell’ipertensione arteriosa polmonare (_pulmonary arterial
hypertension_, PAH) in pazienti adulti in
classe funzionale II e III dell’OMS.
L’efficacia è stata dimostrata su una popolazione di pazienti PAH
comprendente PAH idiopatica ed
ereditabile, PAH associata a malattie del tessuto connettivo e PAH
associata a cardiopatie congenite
semplici corrette (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento va iniziato e monitorato solo da un medico che ha
esperienza nel trattamento della PAH.
Posologia
La dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario modificare la dose in pazienti di oltre 65 anni
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica_
Sulla base dei dati di farmacocinetica (PK), non è necessario
modificare la dose in pazienti con
compromissione epatica lieve, moderata o severa (vedere paragrafi 4.4
e 5.2). Tuttavia, non esiste
alcuna esperienza clinica sull’utilizzo di macitentan in pazienti
PAH con compromissione epatica
moderata o severa. Opsumit non deve essere utilizzato in pazienti con
compromissione epatica severa
3
o con un incremento clinicamente significativo delle am
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-09-2018
PIL PIL իսպաներեն 24-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-09-2018
PIL PIL չեխերեն 24-03-2023
SPC SPC չեխերեն 24-03-2023
PAR PAR չեխերեն 03-09-2018
PIL PIL դանիերեն 24-03-2023
SPC SPC դանիերեն 24-03-2023
PAR PAR դանիերեն 03-09-2018
PIL PIL գերմաներեն 24-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-09-2018
PIL PIL էստոներեն 24-03-2023
SPC SPC էստոներեն 24-03-2023
PAR PAR էստոներեն 03-09-2018
PIL PIL հունարեն 24-03-2023
SPC SPC հունարեն 24-03-2023
PAR PAR հունարեն 03-09-2018
PIL PIL անգլերեն 24-03-2023
SPC SPC անգլերեն 24-03-2023
PAR PAR անգլերեն 03-09-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 24-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-09-2018
PIL PIL լատվիերեն 24-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-09-2018
PIL PIL լիտվերեն 24-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-09-2018
PIL PIL հունգարերեն 24-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-09-2018
PIL PIL մալթերեն 24-03-2023
SPC SPC մալթերեն 24-03-2023
PAR PAR մալթերեն 03-09-2018
PIL PIL հոլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-09-2018
PIL PIL լեհերեն 24-03-2023
SPC SPC լեհերեն 24-03-2023
PAR PAR լեհերեն 03-09-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 24-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-09-2018
PIL PIL ռումիներեն 24-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-09-2018
PIL PIL սլովակերեն 24-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-09-2018
PIL PIL սլովեներեն 24-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-09-2018
PIL PIL ֆիններեն 24-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-09-2018
PIL PIL շվեդերեն 24-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-09-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 24-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 03-09-2018

view_documents_history