Opsumit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Macitentan

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodas:

C02KX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

macitentan

Farmakoterapinė grupė:

Antipertensivi,

Gydymo sritis:

Ipertensione, polmonare

Terapinės indikacijos:

Opsumit, in monoterapia o in combinazione, è indicato per il trattamento a lungo termine di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) in pazienti adulti che funzionale classe (FC) II-III. L'efficacia è stata dimostrata in un PAH della popolazione idiopatica e PAH ereditari, PAH associata a disturbi del tessuto connettivo, e PAH associata a corretti semplice malattia di cuore congenita.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2013-12-20

Pakuotės lapelis

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
OPSUMIT 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
macitentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Opsumit e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Opsumit
3.
Come prendere Opsumit
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Opsumit
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È OPSUMIT E A COSA SERVE
Le compresse di Opsumit contengono macitentan che appartiene alla
categoria di medicinali
denominata “antagonisti recettoriali dell’endotelina”.
Opsumit viene utilizzato negli adulti per il trattamento a lungo
termine dell’ipertensione arteriosa
polmonare e può essere impiegato da solo oppure con altri farmaci per
il trattamento della malattia.
L’ipertensione arteriosa polmonare è caratterizzata da una
pressione elevata nei vasi sanguigni (le
arterie polmonari) che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni. Nei
soggetti affetti da ipertensione
arteriosa polmonare queste arterie si restringono e quindi il cuore fa
più fatica a pompare il sangue al
loro interno. Ciò comporta una sensazione di stanchezza, vertigini e
difficoltà a respirare.
Opsumit allarga le arterie polmonari, rendendo più facile il
pompaggio del sangue da parte del cuore
all’interno delle arterie. In questo modo si abbassa la pressione
sanguigna nella circolazione
polmonare, si alleviano i sintomi e si migliora il decorso della
malattia.
2.
COSA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Opsumit 10 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di macitentan.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene approssimativamente 37 mg
di lattosio (come monoidrato)
e approssimativamente 0,06 mg di lecitina di semi di soia (E322).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film di colore bianco-biancastro, biconvesse,
rotonde, con diametro di 5,5 mm,
con “10” impresso su entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Opsumit è indicato, sia in monoterapia che in associazione, per il
trattamento a lungo termine
dell’ipertensione arteriosa polmonare (_pulmonary arterial
hypertension_, PAH) in pazienti adulti in
classe funzionale II e III dell’OMS.
L’efficacia è stata dimostrata su una popolazione di pazienti PAH
comprendente PAH idiopatica ed
ereditabile, PAH associata a malattie del tessuto connettivo e PAH
associata a cardiopatie congenite
semplici corrette (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento va iniziato e monitorato solo da un medico che ha
esperienza nel trattamento della PAH.
Posologia
La dose raccomandata è 10 mg una volta al giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani_
Non è necessario modificare la dose in pazienti di oltre 65 anni
(vedere paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica_
Sulla base dei dati di farmacocinetica (PK), non è necessario
modificare la dose in pazienti con
compromissione epatica lieve, moderata o severa (vedere paragrafi 4.4
e 5.2). Tuttavia, non esiste
alcuna esperienza clinica sull’utilizzo di macitentan in pazienti
PAH con compromissione epatica
moderata o severa. Opsumit non deve essere utilizzato in pazienti con
compromissione epatica severa
3
o con un incremento clinicamente significativo delle am
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją