Ontozry

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

cenobamate

Dostupné z:

Angelini Pharma S.p.A

ATC kód:

N03AX

INN (Medzinárodný Name):

cenobamate

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsija

Terapeutické indikácie:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTOZRY 12,5 MG TABLETĖS
ONTOZRY 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cenobamatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontozry ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontozry
3.
Kaip vartoti Ontozry
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontozry
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTOZRY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontozry sudėtyje yra veikliosios medžiagos cenobamato. Jis priklauso
vaistų nuo epilepsijos grupei.
Šie vaistai vartojami epilepsijai, t. y. ligai, kai kam nors
pasireiškia priepuoliai arba traukuliai dėl
nenormalios galvos smegenų veiklos, gydyti.
Ontozry vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
suaugusiems pacientams, sergantiems tam
tikro tipo epilepsija, kurių liga nebuvo tinkamai kontroliuojama,
nepaisant to, kad anksčiau jie buvo
gydomi bent 2 vaistais nuo epilepsijos, kai pasireiškia židininiai
priepuoliai su antrine generalizacija
arba be jos. Židininius priepuol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontozry 12,5 mg tabletės
Ontozry 25 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 50 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 100 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 150 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontozry 12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg cenobamato.
Ontozry 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg cenobamato.
Ontozry 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg cenobamato.
Ontozry 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg cenobamato.
Ontozry 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg cenobamato.
Ontozry 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg cenobamato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 12,5 mg tabletėje yra 39,7 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje 25 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 79,3 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 158,7 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 108,7 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 163 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 217,4 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Ontozry 12,5 mg tabletė
Tabletė
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg ir 200 mg plėvele dengta
tabletė
Plėvele dengta tabletė
Ontozry 12,5 mg tabletė
Nedengta apskrita balta arba balkšva 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-04-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov