Ontozry

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cenobamate

Предлага се от:

Angelini Pharma S.p.A

АТС код:

N03AX

INN (Международно Name):

cenobamate

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONTOZRY 12,5 MG TABLETĖS
ONTOZRY 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ONTOZRY 200 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
cenobamatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ontozry ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ontozry
3.
Kaip vartoti Ontozry
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ontozry
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONTOZRY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ontozry sudėtyje yra veikliosios medžiagos cenobamato. Jis priklauso
vaistų nuo epilepsijos grupei.
Šie vaistai vartojami epilepsijai, t. y. ligai, kai kam nors
pasireiškia priepuoliai arba traukuliai dėl
nenormalios galvos smegenų veiklos, gydyti.
Ontozry vartojamas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos
suaugusiems pacientams, sergantiems tam
tikro tipo epilepsija, kurių liga nebuvo tinkamai kontroliuojama,
nepaisant to, kad anksčiau jie buvo
gydomi bent 2 vaistais nuo epilepsijos, kai pasireiškia židininiai
priepuoliai su antrine generalizacija
arba be jos. Židininius priepuol
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ontozry 12,5 mg tabletės
Ontozry 25 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 50 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 100 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 150 mg plėvele dengtos tabletės
Ontozry 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ontozry 12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 12,5 mg cenobamato.
Ontozry 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg cenobamato.
Ontozry 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg cenobamato.
Ontozry 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg cenobamato.
Ontozry 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg cenobamato.
Ontozry 200 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg cenobamato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 12,5 mg tabletėje yra 39,7 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje 25 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 79,3 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 158,7 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 108,7 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 163 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 217,4 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Ontozry 12,5 mg tabletė
Tabletė
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg ir 200 mg plėvele dengta
tabletė
Plėvele dengta tabletė
Ontozry 12,5 mg tabletė
Nedengta apskrita balta arba balkšva 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 13-04-2021
Листовка Листовка испански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2024
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка естонски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 13-04-2021
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 13-04-2021
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 13-04-2021
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 13-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 13-04-2021
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 13-04-2021
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 13-04-2021
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 13-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите