Olanzapine Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapină

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psiholeptice

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                86
B. PROSPECTUL
87
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ MYLAN 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţiorice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Mylan
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Mylan
3.
Cum să luaţi Olanzapină Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Mylan conţine substanţa activă olanzapină. Olanzapina
aparţine grupului de medicamente
denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi: vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care
nu sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă
deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe, o
afecţiune cu simptome cum ar fi stare de excitaţie sau euforie.
Olanzapină Mylan a demonstrat 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Mylan 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 10 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 15 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Olanzapină Mylan 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 76 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 2,5 mg conţine lecitină
din soia 0,06 mg .
Olanzapină Mylan 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 152 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 5 mg conţine lecitină
din soia 0,12 mg.
Olanzapină Mylan 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 7,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 228 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 7,5 mg conţine lecitină
din soia 0,18 mg.
Olanzapină Mylan 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 304 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 10 mg conţine lecitină
din soia 0,24 mg.
Olanzapină Mylan 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 183 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 15 mg conţine lecitină
din soia 0,15 mg.
Olanzapină Mylan 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 244 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 20 mg conţine lecitină
din soia 0,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov