Olanzapine Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2023

Ingredient activ:

olanzapină

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psiholeptice

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                86
B. PROSPECTUL
87
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ MYLAN 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţiorice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Mylan
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Mylan
3.
Cum să luaţi Olanzapină Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Mylan conţine substanţa activă olanzapină. Olanzapina
aparţine grupului de medicamente
denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi: vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care
nu sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă
deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe, o
afecţiune cu simptome cum ar fi stare de excitaţie sau euforie.
Olanzapină Mylan a demonstrat 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Mylan 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 10 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 15 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Olanzapină Mylan 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 76 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 2,5 mg conţine lecitină
din soia 0,06 mg .
Olanzapină Mylan 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 152 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 5 mg conţine lecitină
din soia 0,12 mg.
Olanzapină Mylan 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 7,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 228 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 7,5 mg conţine lecitină
din soia 0,18 mg.
Olanzapină Mylan 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 304 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 10 mg conţine lecitină
din soia 0,24 mg.
Olanzapină Mylan 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 183 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 15 mg conţine lecitină
din soia 0,15 mg.
Olanzapină Mylan 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 244 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 20 mg conţine lecitină
din soia 0,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2008
Prospect Prospect cehă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2008
Prospect Prospect daneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2008
Prospect Prospect germană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2008
Prospect Prospect estoniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2008
Prospect Prospect greacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2008
Prospect Prospect engleză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2008
Prospect Prospect franceză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2008
Prospect Prospect italiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2008
Prospect Prospect letonă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2008
Prospect Prospect maghiară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2008
Prospect Prospect malteză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2008
Prospect Prospect olandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2008
Prospect Prospect poloneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2008
Prospect Prospect portugheză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2008
Prospect Prospect slovacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2008
Prospect Prospect slovenă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2008
Prospect Prospect suedeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-07-2023
Prospect Prospect islandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-07-2023
Prospect Prospect croată 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor