Olanzapine Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-07-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapină

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psiholeptice

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                86
B. PROSPECTUL
87
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
OLANZAPINĂ MYLAN 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 10 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 15 MG COMPRIMATE FILMATE
OLANZAPINĂ MYLAN 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţiorice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Olanzapină Mylan
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Mylan
3.
Cum să luaţi Olanzapină Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olanzapină Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OLANZAPINĂ MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olanzapină Mylan conţine substanţa activă olanzapină. Olanzapina
aparţine grupului de medicamente
denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi: vederea, auzirea sau
simţirea unor lucruri care
nu sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi
tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă
deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe, o
afecţiune cu simptome cum ar fi stare de excitaţie sau euforie.
Olanzapină Mylan a demonstrat 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olanzapină Mylan 2,5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 7,5 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 10 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 15 mg comprimate filmate
Olanzapină Mylan 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Olanzapină Mylan 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 76 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 2,5 mg conţine lecitină
din soia 0,06 mg .
Olanzapină Mylan 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 152 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 5 mg conţine lecitină
din soia 0,12 mg.
Olanzapină Mylan 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 7,5 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 228 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 7,5 mg conţine lecitină
din soia 0,18 mg.
Olanzapină Mylan 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 304 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 10 mg conţine lecitină
din soia 0,24 mg.
Olanzapină Mylan 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 183 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 15 mg conţine lecitină
din soia 0,15 mg.
Olanzapină Mylan 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză monohidrat 244 mg.
Învelişul filmat al fiecărui comprimat de 20 mg conţine lecitină
din soia 0,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet