Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapina

Dostupné z:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psicolettici

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                Medicinale non più autorizzato
106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati Se si manifesta un
qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o
al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è OLANZAPINA CIPLA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CIPLA
3.
Come prendere OLANZAPINA CIPLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLANZAPINA CIPLA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA CIPLA E A CHE COSA SERVE
OLANZAPINA CIPLA fa parte di un gruppo di farmaci detti antipsicotici
usato per curare curare le
seguenti condizioni:

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono
(allucinazioni), convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e
atteggiamento appartato. Le
persone che presentano questa malattia possono inoltre sentirsi
depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia
OLANZAPINA CIPLA ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con
disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento
con olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Cipla 2,5 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 80.7 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita
Compresse bianche rotonde biconvesse rivestite, con la dicitura
‘2.5’ impressa su un lato e ‘OLZ’
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
_ _
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-07-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-07-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom