Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Cipla (EU) Limited

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

psicolettici

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                Medicinale non più autorizzato
106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati Se si manifesta un
qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o
al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è OLANZAPINA CIPLA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CIPLA
3.
Come prendere OLANZAPINA CIPLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLANZAPINA CIPLA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA CIPLA E A CHE COSA SERVE
OLANZAPINA CIPLA fa parte di un gruppo di farmaci detti antipsicotici
usato per curare curare le
seguenti condizioni:

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono
(allucinazioni), convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e
atteggiamento appartato. Le
persone che presentano questa malattia possono inoltre sentirsi
depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia
OLANZAPINA CIPLA ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con
disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento
con olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Cipla 2,5 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 80.7 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita
Compresse bianche rotonde biconvesse rivestite, con la dicitura
‘2.5’ impressa su un lato e ‘OLZ’
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
_ _
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-07-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu