Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2014

Bahan aktif:

olanzapina

Boleh didapati daripada:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psicolettici

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Ritirato

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                Medicinale non più autorizzato
106
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
107
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai
suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati Se si manifesta un
qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o
al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è OLANZAPINA CIPLA e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere OLANZAPINA CIPLA
3.
Come prendere OLANZAPINA CIPLA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare OLANZAPINA CIPLA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA CIPLA E A CHE COSA SERVE
OLANZAPINA CIPLA fa parte di un gruppo di farmaci detti antipsicotici
usato per curare curare le
seguenti condizioni:

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono
(allucinazioni), convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e
atteggiamento appartato. Le
persone che presentano questa malattia possono inoltre sentirsi
depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia
OLANZAPINA CIPLA ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con
disturbo bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento
con olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Cipla 2,5 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 80.7 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita
Compresse bianche rotonde biconvesse rivestite, con la dicitura
‘2.5’ impressa su un lato e ‘OLZ’
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
_ _
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, c
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini