NovoThirteen

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

catridecacog

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

B02BD11

INN (Medzinárodný Name):

catridecacog

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Distúrbios da coagulação sanguínea, herdados

Terapeutické indikácie:

Tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-XIII-A subunidade.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2012-09-03

Príbalový leták

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOTHIRTEEN 2500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
catridecacog (fator XIII da coagulação recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é NovoThirteen e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoThirteen
3.
Como utilizar NovoThirteen
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NovoThirteen
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOTHIRTEEN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen contém a substância ativa catridecacog, a qual é
idêntica ao fator XIII humano da
coagulação, uma enzima necessária para a coagulação do sangue.
NovoThirteen substitui o fator XIII
em falta e ajuda a estabilizar o coágulo sanguíneo inicial através
da produção de uma rede em redor do
coágulo.
PARA QUE É UTILIZADO NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen é utilizado para prevenir hemorragias em doentes que
não têm fator XIII suficiente ou
que têm falta de uma parte do fator XIII (chamada subunidade A).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOTHIRTEEN
É importante que utilize a solução injetável de NovoThirteen
imediatamente após a preparação.
NÃO UTILIZE NOVOTHIRTEEN
•
Se tem alergia a catridecacog ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
Se não tiver a certeza, consulte o seu médico antes de utilizar este
medicamento.
ADVERTÊNCIAS E 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoThirteen 2500 UI pó e solvente para solução injetável.
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco para injetáveis contém catridecacog (fator XIII
recombinante da coagulação) (rADN): 2500
UI por 3 ml após reconstituição, correspondendo a uma
concentração de 833 UI/ml. A atividade
específica de NovoThirteen é, aproximadamente, 165 UI/mg de
proteína.
A substância ativa é produzida em células de levedura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de
ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
O pó é branco e o solvente é límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia prolongada da hemorragia em doentes com deficiência
congénita da subunidade A do fator
XIII.
Tratamento de episódios hemorrágicos intercorrentes durante a
profilaxia normal.
NovoThirteen pode ser utilizado em todos os grupos etários.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico com
experiência no tratamento de
distúrbios hemorrágicos raros. A deficiência congénita da
subunidade A do fator XIII deverá ser
confirmada por meios de diagnóstico adequados, incluindo a atividade
e imunodoseamento do fator
XIII e um exame genotípico, se aplicável.
Posologia
A potência deste medicamento é expressa em unidades internacionais
(UI).
Embora seja expressa na mesma unidade (UI), a posologia de
NovoThirteen é diferente do regime
posológico dos outros medicamentos contendo FXIII (ver secção 4.4).
_Profilaxia _
A dose recomendada no tratamento profilático é de 35 UI/kg de peso
corporal uma vez por mês (a
cada 28 dias ± 2 dias), administrada por injeção intravenosa em
bólus.
_Tratamento de hemorragias _
Se ocorrer uma hemorragia intercorrente durante a profilaxia normal,
é recomendado o tratamento
com uma dose única de 35 UI/kg de peso corpo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov