NovoThirteen

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

catridecacog

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

B02BD11

Designació comuna internacional (DCI):

catridecacog

Grupo terapéutico:

Anti-hemorrágicos

Área terapéutica:

Distúrbios da coagulação sanguínea, herdados

indicaciones terapéuticas:

Tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-XIII-A subunidade.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-09-03

Informació per a l'usuari

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOTHIRTEEN 2500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
catridecacog (fator XIII da coagulação recombinante)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é NovoThirteen e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoThirteen
3.
Como utilizar NovoThirteen
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar NovoThirteen
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOTHIRTEEN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen contém a substância ativa catridecacog, a qual é
idêntica ao fator XIII humano da
coagulação, uma enzima necessária para a coagulação do sangue.
NovoThirteen substitui o fator XIII
em falta e ajuda a estabilizar o coágulo sanguíneo inicial através
da produção de uma rede em redor do
coágulo.
PARA QUE É UTILIZADO NOVOTHIRTEEN
NovoThirteen é utilizado para prevenir hemorragias em doentes que
não têm fator XIII suficiente ou
que têm falta de uma parte do fator XIII (chamada subunidade A).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOTHIRTEEN
É importante que utilize a solução injetável de NovoThirteen
imediatamente após a preparação.
NÃO UTILIZE NOVOTHIRTEEN
•
Se tem alergia a catridecacog ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
Se não tiver a certeza, consulte o seu médico antes de utilizar este
medicamento.
ADVERTÊNCIAS E 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoThirteen 2500 UI pó e solvente para solução injetável.
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco para injetáveis contém catridecacog (fator XIII
recombinante da coagulação) (rADN): 2500
UI por 3 ml após reconstituição, correspondendo a uma
concentração de 833 UI/ml. A atividade
específica de NovoThirteen é, aproximadamente, 165 UI/mg de
proteína.
A substância ativa é produzida em células de levedura (
_Saccharomyces cerevisiae_
) por tecnologia de
ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
O pó é branco e o solvente é límpido e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Profilaxia prolongada da hemorragia em doentes com deficiência
congénita da subunidade A do fator
XIII.
Tratamento de episódios hemorrágicos intercorrentes durante a
profilaxia normal.
NovoThirteen pode ser utilizado em todos os grupos etários.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico com
experiência no tratamento de
distúrbios hemorrágicos raros. A deficiência congénita da
subunidade A do fator XIII deverá ser
confirmada por meios de diagnóstico adequados, incluindo a atividade
e imunodoseamento do fator
XIII e um exame genotípico, se aplicável.
Posologia
A potência deste medicamento é expressa em unidades internacionais
(UI).
Embora seja expressa na mesma unidade (UI), a posologia de
NovoThirteen é diferente do regime
posológico dos outros medicamentos contendo FXIII (ver secção 4.4).
_Profilaxia _
A dose recomendada no tratamento profilático é de 35 UI/kg de peso
corporal uma vez por mês (a
cada 28 dias ± 2 dias), administrada por injeção intravenosa em
bólus.
_Tratamento de hemorragias _
Se ocorrer uma hemorragia intercorrente durante a profilaxia normal,
é recomendado o tratamento
com uma dose única de 35 UI/kg de peso corpo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents