Novaquin

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
28-01-2022

Aktívna zložka:

meloksikam

Dostupné z:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

hester

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser hos hester.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2015-09-08

Príbalový leták

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVAQUIN 15 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml mikstur, suspensjon til hest.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder
VIRKESTOFF
Meloksikam
15 mg
HJELPESTOFFER
Natriumbenzoat
1,75 mg
Gulgrønn viskøs mikstur, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Skal ikke brukes til hester med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
17
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatorisk legemidler
(NSAIDs) er rapportert i enkelte
tilfeller ved kliniske forsøk (mild urtikaria og diaré). De kliniske
tegnene er forbigående.
Tap av appetitt, sløvhet (letargi), abdominalsmerter og kolitt blitt
rapportert i svært sjeldne tilfeller.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), forekomme I svært sjeldne
tilfeller, disse skal behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml mikstur, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
15 mg.
HJELPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,75 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn viskøs mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og lakterende hopper.
Skal ikke brukes til hester med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme for ikke-steroide antiinflammatorisk
midler(NSAIDs) bør unngå
kontakt med preparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs er rapportert i enkelte tilfeller ved
kliniske forsøk (mild urtikaria og
diaré). De kliniske tegnene er forbigående.
Tap av appetitt, letargi, abdominalsmerter og kolitt blitt rapportert
i svært sjeldne tilfeller.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), forekommer i svært sjeldne
tilfeller, disse skal behandles symptomatisk.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvense
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov