Novaquin

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloksikam

Предлага се от:

Le Vet Beheer B.V. 

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

hester

Терапевтична област:

Oxicams

Терапевтични показания:

Lindring av betennelse og smertelindring i både akutte og kroniske muskel-skjelettlidelser hos hester.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
NOVAQUIN 15 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON TIL HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml mikstur, suspensjon til hest.
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder
VIRKESTOFF
Meloksikam
15 mg
HJELPESTOFFER
Natriumbenzoat
1,75 mg
Gulgrønn viskøs mikstur, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av inflammasjon og smerte i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Skal ikke brukes til hester med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
17
6.
BIVIRKNINGER
Typiske bivirkninger av ikke-steroide antiinflammatorisk legemidler
(NSAIDs) er rapportert i enkelte
tilfeller ved kliniske forsøk (mild urtikaria og diaré). De kliniske
tegnene er forbigående.
Tap av appetitt, sløvhet (letargi), abdominalsmerter og kolitt blitt
rapportert i svært sjeldne tilfeller.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), forekomme I svært sjeldne
tilfeller, disse skal behandles symptomatisk.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Novaquin 15 mg/ml mikstur, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF
Meloksikam
15 mg.
HJELPESTOFFER:
Natriumbenzoat
1,75 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Gulgrønn viskøs mikstur, suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med akutte og
kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til drektige og lakterende hopper.
Skal ikke brukes til hester med gastrointestinale lidelser, som
irritasjon og blødninger, svekket lever-,
hjerte- eller nyrefunksjon og blødningsforstyrrelser.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr da det
er en potensiell risiko for
nyretoksisitet.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Personer som er overfølsomme for ikke-steroide antiinflammatorisk
midler(NSAIDs) bør unngå
kontakt med preparatet.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Typiske bivirkninger av NSAIDs er rapportert i enkelte tilfeller ved
kliniske forsøk (mild urtikaria og
diaré). De kliniske tegnene er forbigående.
Tap av appetitt, letargi, abdominalsmerter og kolitt blitt rapportert
i svært sjeldne tilfeller.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), forekommer i svært sjeldne
tilfeller, disse skal behandles symptomatisk.
Hvis bivirkninger opptrer skal behandlingen avbrytes og veterinær
kontaktes.
Frekvense
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-01-2022
Листовка Листовка чешки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-01-2022
Листовка Листовка датски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-01-2022
Листовка Листовка немски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-01-2022
Листовка Листовка естонски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-01-2022
Листовка Листовка гръцки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-01-2022
Листовка Листовка английски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-01-2022
Листовка Листовка италиански 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-01-2022
Листовка Листовка унгарски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-01-2022
Листовка Листовка малтийски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-01-2022
Листовка Листовка португалски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-01-2022
Листовка Листовка словашки 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-01-2022
Листовка Листовка словенски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-01-2022
Листовка Листовка шведски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-01-2022
Листовка Листовка исландски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-01-2022
Листовка Листовка хърватски 28-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите