Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nitisinona

Dostupné z:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kód:

A16AX04

INN (Medzinárodný Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemias

Terapeutické indikácie:

Tratamento de pacientes adultos e pediátricos (em qualquer faixa etária) com diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditária tipo 1 (HT 1) em combinação com restrição dietética de tirosina e fenilalanina.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2017-08-24

Príbalový leták

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NITISINONE MDK 2 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 5 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 10 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 20 MG CÁPSULAS
nitisinona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nitisinone MDK e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nitisinone MDK
3.
Como tomar Nitisinone MDK
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nitisinone MDK
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NITISINONE MDK E PARA QUE É UTILIZADO
Nitisinone MDK contém a substância ativa nitisinona. Este
medicamento é utilizado para o tratamento
de uma doença rara chamada tirosinemia do tipo 1 em adultos,
adolescentes e crianças (em qualquer
grupo de idades).
Nesta doença, o seu organismo não é capaz de decompor completamente
o aminoácido tirosina (os
aminoácidos são blocos de formação das proteínas, formando
substâncias nocivas. Estas substâncias
são acumuladas no seu organismo. Nitisinone MDK bloqueia a
decomposição de tirosina e as
substâncias nocivas não são formadas.
Deverá seguir uma dieta especial enquanto estiver a tomar este
medicamento, porque a tirosina
permanecerá no seu organismo. Esta dieta especial baseia-se num teor
baixo em tirosina e fenilalanina
(outro aminoácido).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NITISINONE MDK
NÃO TOME NITISINONE MDK
-
se tem alergi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de nitisinona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
As cápsulas contêm um pó branco a esbranquiçado.
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com “2
mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com “5
mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com
“10 mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com
“20 mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de doentes adultos e pediátricos (em qualquer grupo
etário) com diagnóstico confirmado
de tirosinemia hereditária do tipo 1 (HT-1) em associação com a
restrição dietética de tirosina e
fenilalanina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com nitisinona deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com HT-1.
Posologia
O tratamento de todos os genótipos da doença deve ser iniciado o
mais precocemente possível para
aumentar a sobrevida global e evitar complicações como
insufi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom