Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-06-2023

Aktiv bestanddel:

nitisinona

Tilgængelig fra:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapeutisk område:

Tyrosinemias

Terapeutiske indikationer:

Tratamento de pacientes adultos e pediátricos (em qualquer faixa etária) com diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditária tipo 1 (HT 1) em combinação com restrição dietética de tirosina e fenilalanina.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Retirado

Autorisation dato:

2017-08-24

Indlægsseddel

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NITISINONE MDK 2 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 5 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 10 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 20 MG CÁPSULAS
nitisinona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nitisinone MDK e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nitisinone MDK
3.
Como tomar Nitisinone MDK
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nitisinone MDK
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NITISINONE MDK E PARA QUE É UTILIZADO
Nitisinone MDK contém a substância ativa nitisinona. Este
medicamento é utilizado para o tratamento
de uma doença rara chamada tirosinemia do tipo 1 em adultos,
adolescentes e crianças (em qualquer
grupo de idades).
Nesta doença, o seu organismo não é capaz de decompor completamente
o aminoácido tirosina (os
aminoácidos são blocos de formação das proteínas, formando
substâncias nocivas. Estas substâncias
são acumuladas no seu organismo. Nitisinone MDK bloqueia a
decomposição de tirosina e as
substâncias nocivas não são formadas.
Deverá seguir uma dieta especial enquanto estiver a tomar este
medicamento, porque a tirosina
permanecerá no seu organismo. Esta dieta especial baseia-se num teor
baixo em tirosina e fenilalanina
(outro aminoácido).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NITISINONE MDK
NÃO TOME NITISINONE MDK
-
se tem alergi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de nitisinona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
As cápsulas contêm um pó branco a esbranquiçado.
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com “2
mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com “5
mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com
“10 mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com
“20 mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de doentes adultos e pediátricos (em qualquer grupo
etário) com diagnóstico confirmado
de tirosinemia hereditária do tipo 1 (HT-1) em associação com a
restrição dietética de tirosina e
fenilalanina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com nitisinona deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com HT-1.
Posologia
O tratamento de todos os genótipos da doença deve ser iniciado o
mais precocemente possível para
aumentar a sobrevida global e evitar complicações como
insufi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt