Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

nitisinona

Tilgjengelig fra:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-kode:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Terapeutisk gruppe:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapeutisk område:

Tyrosinemias

Indikasjoner:

Tratamento de pacientes adultos e pediátricos (em qualquer faixa etária) com diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditária tipo 1 (HT 1) em combinação com restrição dietética de tirosina e fenilalanina.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2017-08-24

Informasjon til brukeren

                                28
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
29
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NITISINONE MDK 2 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 5 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 10 MG CÁPSULAS
NITISINONE MDK 20 MG CÁPSULAS
nitisinona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nitisinone MDK e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Nitisinone MDK
3.
Como tomar Nitisinone MDK
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nitisinone MDK
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NITISINONE MDK E PARA QUE É UTILIZADO
Nitisinone MDK contém a substância ativa nitisinona. Este
medicamento é utilizado para o tratamento
de uma doença rara chamada tirosinemia do tipo 1 em adultos,
adolescentes e crianças (em qualquer
grupo de idades).
Nesta doença, o seu organismo não é capaz de decompor completamente
o aminoácido tirosina (os
aminoácidos são blocos de formação das proteínas, formando
substâncias nocivas. Estas substâncias
são acumuladas no seu organismo. Nitisinone MDK bloqueia a
decomposição de tirosina e as
substâncias nocivas não são formadas.
Deverá seguir uma dieta especial enquanto estiver a tomar este
medicamento, porque a tirosina
permanecerá no seu organismo. Esta dieta especial baseia-se num teor
baixo em tirosina e fenilalanina
(outro aminoácido).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR NITISINONE MDK
NÃO TOME NITISINONE MDK
-
se tem alergi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de nitisinona.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de nitisinona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
As cápsulas contêm um pó branco a esbranquiçado.
Nitisinone MDK 2 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com “2
mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 5 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com “5
mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 10 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com
“10 mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Nitisinone MDK 20 mg cápsulas
Cápsulas brancas opacas de 15,7 mm, gravadas, a tinta preta, com
“20 mg” na cabeça da cápsula e
“Nitisinone” no corpo da cápsula.
Medicamento já não autorizado
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de doentes adultos e pediátricos (em qualquer grupo
etário) com diagnóstico confirmado
de tirosinemia hereditária do tipo 1 (HT-1) em associação com a
restrição dietética de tirosina e
fenilalanina.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com nitisinona deve ser iniciado e supervisionado por um
médico com experiência no
tratamento de doentes com HT-1.
Posologia
O tratamento de todos os genótipos da doença deve ser iniciado o
mais precocemente possível para
aumentar a sobrevida global e evitar complicações como
insufi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet