Neuraceq

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

florbetaben (18F)

Dostupné z:

Life Molecular Imaging GmbH

ATC kód:

V09AX06

INN (Medzinárodný Name):

florbetaben (18F)

Terapeutické skupiny:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Terapeutické oblasti:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapeutické indikácie:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Neuraceq este un produs radiofarmaceutic indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Neuraceq ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2014-02-20

Príbalový leták

                                31
B.
PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
florbetaben (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
de medicină nucleară care va
supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Neuraceq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Neuraceq
3.
Cum se va utiliza Neuraceq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neuraceq
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEURACEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acesta este un medicament radiofarmaceutic utilizat numai în scop
diagnostic.
Neuraceq conţine substanţa activă florbetaben (
18
F).
Neuraceq se administrează la persoane cu tulburări de memorie,
astfel încât medicii să poată efectua
un tip de scanare a creierului, numită scanare PET. O scanare PET cu
Neuraceq, asociată cu alte teste
ale funcţiilor creierului, poate ajuta medicul să stabilească dacă
aveţi sau nu plăci de β-amiloid în
creier. Acest medicament este destinat numai pentru adulţi.
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Neuraceq implică expunerea la cantităţi mici de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiul clinic al
acestei proceduri efectuate cu
medicamentul radiofarmaceutic depăşeşte riscurile expunerii la
radiaţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE NEURACEQ
NEURACEQ NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă sunteţi alergic la florbetaben (
18
F) sau la oricare dintre cel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neuraceq 300 MBq/mL soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare mL de soluţie injectabilă conţine florbetaben (
18
F) 300 MBq la data şi momentul calibrării.
Activitatea per flacon este cuprinsă între 300 MBq şi 3000 MBq la
data şi momentul calibrării.
Fluorul (
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute printr-o emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o
radiaţie fotonică de anihilare de
511 keV.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conţine etanol până la 1,2 g şi sodiu până la
33 mg pe doză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Neuraceq este un medicament radiofarmaceutic indicat pentru imagistica
prin tomografie cu emisie de
pozitroni (PET) a densităţii plăcilor nevritice de β-amiloid la
nivelul creierului pacienţilor adulţi cu
tulburări cognitive, care sunt testaţi pentru boala Alzheimer (BA)
şi alte cauze de tulburări cognitive.
Neuraceq trebuie utilizat în asociere cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru BA. Pentru limitările
privind interpretarea unei scanări
pozitive vezi punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Scanarea PET cu florbetaben (
18
F) trebuie solicitată de către medici specializaţi în abordarea
clinică a
tulburărilor neuro-vegetative.
Imaginile obţinute cu Neuraceq trebuie interpretate doar de către
specialişti instruiţi în interpretarea
imaginilor PET cu florbetaben (
18
F). O scanare recentă înregistrată concomitent a pacientului, de
tip
tomografie computerizată (TC) sau rezonanţă magnetică (
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov