Neuraceq

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

florbetaben (18F)

Disponibbli minn:

Life Molecular Imaging GmbH

Kodiċi ATC:

V09AX06

INN (Isem Internazzjonali):

florbetaben (18F)

Grupp terapewtiku:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Żona terapewtika:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Neuraceq este un produs radiofarmaceutic indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Neuraceq ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-02-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B.
PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
florbetaben (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
de medicină nucleară care va
supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Neuraceq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Neuraceq
3.
Cum se va utiliza Neuraceq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neuraceq
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEURACEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acesta este un medicament radiofarmaceutic utilizat numai în scop
diagnostic.
Neuraceq conţine substanţa activă florbetaben (
18
F).
Neuraceq se administrează la persoane cu tulburări de memorie,
astfel încât medicii să poată efectua
un tip de scanare a creierului, numită scanare PET. O scanare PET cu
Neuraceq, asociată cu alte teste
ale funcţiilor creierului, poate ajuta medicul să stabilească dacă
aveţi sau nu plăci de β-amiloid în
creier. Acest medicament este destinat numai pentru adulţi.
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Neuraceq implică expunerea la cantităţi mici de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiul clinic al
acestei proceduri efectuate cu
medicamentul radiofarmaceutic depăşeşte riscurile expunerii la
radiaţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE NEURACEQ
NEURACEQ NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă sunteţi alergic la florbetaben (
18
F) sau la oricare dintre cel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neuraceq 300 MBq/mL soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare mL de soluţie injectabilă conţine florbetaben (
18
F) 300 MBq la data şi momentul calibrării.
Activitatea per flacon este cuprinsă între 300 MBq şi 3000 MBq la
data şi momentul calibrării.
Fluorul (
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute printr-o emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o
radiaţie fotonică de anihilare de
511 keV.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conţine etanol până la 1,2 g şi sodiu până la
33 mg pe doză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Neuraceq este un medicament radiofarmaceutic indicat pentru imagistica
prin tomografie cu emisie de
pozitroni (PET) a densităţii plăcilor nevritice de β-amiloid la
nivelul creierului pacienţilor adulţi cu
tulburări cognitive, care sunt testaţi pentru boala Alzheimer (BA)
şi alte cauze de tulburări cognitive.
Neuraceq trebuie utilizat în asociere cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru BA. Pentru limitările
privind interpretarea unei scanări
pozitive vezi punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Scanarea PET cu florbetaben (
18
F) trebuie solicitată de către medici specializaţi în abordarea
clinică a
tulburărilor neuro-vegetative.
Imaginile obţinute cu Neuraceq trebuie interpretate doar de către
specialişti instruiţi în interpretarea
imaginilor PET cu florbetaben (
18
F). O scanare recentă înregistrată concomitent a pacientului, de
tip
tomografie computerizată (TC) sau rezonanţă magnetică (
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti