Neuraceq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-11-2023

Bahan aktif:

florbetaben (18F)

Tersedia dari:

Life Molecular Imaging GmbH

Kode ATC:

V09AX06

INN (Nama Internasional):

florbetaben (18F)

Kelompok Terapi:

Produse radiofarmaceutice de diagnosticare

Area terapi:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Indikasi Terapi:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Neuraceq este un produs radiofarmaceutic indicat pentru Tomografia cu Emisie de Pozitroni (PET) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala Alzheimer (AD) și alte cauze de tulburari cognitive. Neuraceq ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. Un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de AD.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2014-02-20

Selebaran informasi

                                31
B.
PROSPECTUL
32
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
florbetaben (
18
F)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
de medicină nucleară care va
supraveghea procedura.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului de
medicină nucleară. Acestea
includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Neuraceq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Neuraceq
3.
Cum se va utiliza Neuraceq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neuraceq
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEURACEQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acesta este un medicament radiofarmaceutic utilizat numai în scop
diagnostic.
Neuraceq conţine substanţa activă florbetaben (
18
F).
Neuraceq se administrează la persoane cu tulburări de memorie,
astfel încât medicii să poată efectua
un tip de scanare a creierului, numită scanare PET. O scanare PET cu
Neuraceq, asociată cu alte teste
ale funcţiilor creierului, poate ajuta medicul să stabilească dacă
aveţi sau nu plăci de β-amiloid în
creier. Acest medicament este destinat numai pentru adulţi.
Trebuie să discutaţi rezultatele testului cu medicul care a
solicitat scanarea.
Utilizarea Neuraceq implică expunerea la cantităţi mici de
radioactivitate. Medicul dumneavoastră şi
medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiul clinic al
acestei proceduri efectuate cu
medicamentul radiofarmaceutic depăşeşte riscurile expunerii la
radiaţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE NEURACEQ
NEURACEQ NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă sunteţi alergic la florbetaben (
18
F) sau la oricare dintre cel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neuraceq 300 MBq/mL soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare mL de soluţie injectabilă conţine florbetaben (
18
F) 300 MBq la data şi momentul calibrării.
Activitatea per flacon este cuprinsă între 300 MBq şi 3000 MBq la
data şi momentul calibrării.
Fluorul (
18
F) se descompune în oxigen stabil (
18
O) cu un timp de înjumătăţire de aproximativ
110 minute printr-o emisie pozitronică de 634 keV, urmată de o
radiaţie fotonică de anihilare de
511 keV.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Acest medicament conţine etanol până la 1,2 g şi sodiu până la
33 mg pe doză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este utilizat numai în scop diagnostic.
Neuraceq este un medicament radiofarmaceutic indicat pentru imagistica
prin tomografie cu emisie de
pozitroni (PET) a densităţii plăcilor nevritice de β-amiloid la
nivelul creierului pacienţilor adulţi cu
tulburări cognitive, care sunt testaţi pentru boala Alzheimer (BA)
şi alte cauze de tulburări cognitive.
Neuraceq trebuie utilizat în asociere cu o evaluare clinică.
O scanare negativă indică faptul că există plăci dispersate sau
că nu există deloc plăci, fapt care nu
poate reprezenta un diagnostic relevant pentru BA. Pentru limitările
privind interpretarea unei scanări
pozitive vezi punctele 4.4 şi 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Scanarea PET cu florbetaben (
18
F) trebuie solicitată de către medici specializaţi în abordarea
clinică a
tulburărilor neuro-vegetative.
Imaginile obţinute cu Neuraceq trebuie interpretate doar de către
specialişti instruiţi în interpretarea
imaginilor PET cu florbetaben (
18
F). O scanare recentă înregistrată concomitent a pacientului, de
tip
tomografie computerizată (TC) sau rezonanţă magnetică (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen