Nemdatine

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

memantina

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf.

ATC kód:

N06DX01

INN (Medzinárodný Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics, , Altri farmaci anti-demenza farmaci

Terapeutické oblasti:

Malattia di Alzheimer

Terapeutické indikácie:

Trattamento dei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a severa.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-04-22

Príbalový leták

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
memantina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nemdatine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nemdatine
3.
Come prendere Nemdatine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nemdatine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEMDATINE E A COSA SERVE
COME FUNZIONA NEMDATINE
Nemdatine contiene il principio attivo memantina cloridrato. Nemdatine
appartiene a un gruppo di
medicinali noti come medicinali anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Nemdatine appartiene ad un gruppo di medicinali definiti antagonisti
dei recettori NMDA. Nemdatine
agisce su questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei
segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA NEMDATINE
Nemdatine è utilizzato per il trattamento dei pazienti adulti con
malattia di Alzheimer da moderata a
grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEMDATINE
NON PRENDA NEMDATINE
-
se è allergico a memantina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di memantina
cloridrato equivalente a 4,15 mg di
memantina.
Nemdatine 10 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Nemdatine 15 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di memantina
cloridrato equivalente a 12,46 mg di
memantina.
Nemdatine 20 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente a 16,62 mg di
memantina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,47 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,95 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,42 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,89 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestite con film (compressa)
3
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianca, di forma ovale, biconvessa, di
dimensioni 8 mm x 4,5 mm, con
impresso “M5” su un lato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianche, di forma capsulare, biconvesse,
di dimensioni
9,8 mm x 4,9 mm, con linea d’incisione e con impresso “M10” sul
lato della linea d’incisione.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film arancioni, di forma ovale, biconvesse, di
dimensioni 11,4 mm x 6,4 mm,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-04-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov