Nemdatine

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
30-04-2013

active_ingredient:

memantina

MAH:

Actavis Group PTC ehf.

ATC_code:

N06DX01

INN:

memantine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics, , Altri farmaci anti-demenza farmaci

therapeutic_area:

Malattia di Alzheimer

therapeutic_indication:

Trattamento dei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a severa.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2013-04-22

PIL

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
memantina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nemdatine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nemdatine
3.
Come prendere Nemdatine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nemdatine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEMDATINE E A COSA SERVE
COME FUNZIONA NEMDATINE
Nemdatine contiene il principio attivo memantina cloridrato. Nemdatine
appartiene a un gruppo di
medicinali noti come medicinali anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Nemdatine appartiene ad un gruppo di medicinali definiti antagonisti
dei recettori NMDA. Nemdatine
agisce su questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei
segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA NEMDATINE
Nemdatine è utilizzato per il trattamento dei pazienti adulti con
malattia di Alzheimer da moderata a
grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEMDATINE
NON PRENDA NEMDATINE
-
se è allergico a memantina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di memantina
cloridrato equivalente a 4,15 mg di
memantina.
Nemdatine 10 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Nemdatine 15 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di memantina
cloridrato equivalente a 12,46 mg di
memantina.
Nemdatine 20 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente a 16,62 mg di
memantina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,47 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,95 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,42 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,89 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestite con film (compressa)
3
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianca, di forma ovale, biconvessa, di
dimensioni 8 mm x 4,5 mm, con
impresso “M5” su un lato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianche, di forma capsulare, biconvesse,
di dimensioni
9,8 mm x 4,9 mm, con linea d’incisione e con impresso “M10” sul
lato della linea d’incisione.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film arancioni, di forma ovale, biconvesse, di
dimensioni 11,4 mm x 6,4 mm,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2013
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2013
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 30-04-2013
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 30-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2013
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 30-04-2013
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 30-04-2013
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 30-04-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2013
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2013
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2013
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2013
PIL PIL մալթերեն 17-01-2024
SPC SPC մալթերեն 17-01-2024
PAR PAR մալթերեն 30-04-2013
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-04-2013
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 30-04-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 30-04-2013
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2013
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2013
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2013
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2013
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024

view_documents_history