Nemdatine

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-01-2024

Aktiv bestanddel:

memantina

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Altri farmaci anti-demenza farmaci

Terapeutisk område:

Malattia di Alzheimer

Terapeutiske indikationer:

Trattamento dei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a severa.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2013-04-22

Indlægsseddel

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
memantina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nemdatine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nemdatine
3.
Come prendere Nemdatine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nemdatine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEMDATINE E A COSA SERVE
COME FUNZIONA NEMDATINE
Nemdatine contiene il principio attivo memantina cloridrato. Nemdatine
appartiene a un gruppo di
medicinali noti come medicinali anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Nemdatine appartiene ad un gruppo di medicinali definiti antagonisti
dei recettori NMDA. Nemdatine
agisce su questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei
segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA NEMDATINE
Nemdatine è utilizzato per il trattamento dei pazienti adulti con
malattia di Alzheimer da moderata a
grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEMDATINE
NON PRENDA NEMDATINE
-
se è allergico a memantina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di memantina
cloridrato equivalente a 4,15 mg di
memantina.
Nemdatine 10 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Nemdatine 15 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di memantina
cloridrato equivalente a 12,46 mg di
memantina.
Nemdatine 20 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente a 16,62 mg di
memantina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,47 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,95 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,42 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,89 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestite con film (compressa)
3
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianca, di forma ovale, biconvessa, di
dimensioni 8 mm x 4,5 mm, con
impresso “M5” su un lato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianche, di forma capsulare, biconvesse,
di dimensioni
9,8 mm x 4,9 mm, con linea d’incisione e con impresso “M10” sul
lato della linea d’incisione.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film arancioni, di forma ovale, biconvesse, di
dimensioni 11,4 mm x 6,4 mm,
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-04-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt