Nemdatine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

memantina

متاح من:

Actavis Group PTC ehf.

ATC رمز:

N06DX01

INN (الاسم الدولي):

memantine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics, , Altri farmaci anti-demenza farmaci

المجال العلاجي:

Malattia di Alzheimer

الخصائص العلاجية:

Trattamento dei pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a severa.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2013-04-22

نشرة المعلومات

                                74
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
75
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEMDATINE 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
memantina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nemdatine e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nemdatine
3.
Come prendere Nemdatine
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nemdatine
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NEMDATINE E A COSA SERVE
COME FUNZIONA NEMDATINE
Nemdatine contiene il principio attivo memantina cloridrato. Nemdatine
appartiene a un gruppo di
medicinali noti come medicinali anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Nemdatine appartiene ad un gruppo di medicinali definiti antagonisti
dei recettori NMDA. Nemdatine
agisce su questi recettori NMDA migliorando la trasmissione dei
segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA NEMDATINE
Nemdatine è utilizzato per il trattamento dei pazienti adulti con
malattia di Alzheimer da moderata a
grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEMDATINE
NON PRENDA NEMDATINE
-
se è allergico a memantina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nemdatine 5 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di memantina
cloridrato equivalente a 4,15 mg di
memantina.
Nemdatine 10 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Nemdatine 15 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 15 mg di memantina
cloridrato equivalente a 12,46 mg di
memantina.
Nemdatine 20 mg
Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di memantina
cloridrato equivalente a 16,62 mg di
memantina.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,47 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,95 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,42 mg di lattosio
monoidrato.
Nemdatine 20 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1,89 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestite con film (compressa)
3
Nemdatine 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianca, di forma ovale, biconvessa, di
dimensioni 8 mm x 4,5 mm, con
impresso “M5” su un lato.
Nemdatine 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film bianche, di forma capsulare, biconvesse,
di dimensioni
9,8 mm x 4,9 mm, con linea d’incisione e con impresso “M10” sul
lato della linea d’incisione.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Nemdatine 15 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film arancioni, di forma ovale, biconvesse, di
dimensioni 11,4 mm x 6,4 mm,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات