Mycamine

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
08-01-2024

Aktívna zložka:

micafungin

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

J02AX05

INN (Medzinárodný Name):

micafungin

Terapeutické skupiny:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Terapeutické oblasti:

Kandidijaza

Terapeutické indikácie:

Микамин indiciran za:odrasli, adolescenti ≥ 16 godina i elderlytreatment od invazivnog kandidijaza;liječenje kandidijaza jednjaka u bolesnika za koje внутривенная terapija;prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. Djecu (uključujući i novorođenčad) i teen < 16 godina agetreatment od invazivnog kandidijaza. prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. Rješenje koristiti lijek Микамин treba uzeti u obzir potencijalni rizik od razvoja tumora jetre . Tako Микамин treba primijeniti samo ako su drugi antifungalni lijekovi nisu prikladni.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2008-04-25

Príbalový leták

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYCAMINE 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
MYCAMINE 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mikafungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete j
e trebati ponovn
o pročitati.
-
Ako
imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika ili
ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je
Mycamine
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivat
i Mycamine
3.
Kako primjenjivati Mycamine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Mycamine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYCAMINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Mycamine sadrži djelatnu tvar mikafungin.
Mycamine se naziva antimikotikom
zato što se primjenjuje
za liječenje infekcija
uzrokovanih stanicama gljivica.
Mycamine se primjenjuje za liječenje gljivičnih infekcija
uzrokovanih stanicama gljivice ili plijesni
koja se zove _Candida._
Mycamine je djelotvoran u liječenju sistemskih infekcija (onih koje
su prodrle u
tijelo). Ometa proizvodnju dijelova stanične stijenke gljivice.
Gljivici je potrebna cjelovita stanična
stijenka za daljnji život i rast. Mycamine uzrokuje oštećenja u
staničnoj stijenci gljivice, zbog čega ona
ne može živjeti i rasti.
Liječnik će Vam propisati Mycamine u sljedećim okolnostima
,
kad liječenje nekim drugim pogodnim
antimikoticima nije dostupno (vidjeti dio 2):
•
Za liječenje odraslih, adolescenata i
djece,
uključujući novorođenčad,
koji
imaju ozbiljnu gljivičnu
infekciju zvanu invazivna kandidijaza (infekcija koja je prodrla u
tijelo).
•
Za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16
ili više godina koji imaju gljivičnu infekciju
jednjaka (ezofagusa) kad je
prikladno provesti liječenje
u venu (in
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mycamine 50
mg prašak za
koncentrat za otopinu za infuziju
Mycamine 100 m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mycamine 50 mg
Jedna bočica sadrži 50
mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Nakon rekonstitucije,
jedan ml sadrži 10
mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Mycamine 100 mg
Jedna bočica sadrži
100 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Nakon rekonstitucije, jedan ml
sadrži 2
0 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za
koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli kompaktni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mycamine je indiciran za:
Odrasli, adolescenti u dobi
≥
16 godina i starije osobe:
-
liječenje invazivne kandidijaze.
-
liječenje
ezofagealne kandidijaze u bolesnika u kojih je prikladna intravenska
terapija.
-
profilaksa infekcije _Candidom_ u bolesnika
na alogenoj transplantaciji matičnih hematopoetskih
stanica
ili
u
bolesnika
kod
kojih
se
očekuje
neutropenija
(apsolutni
broj
neutrofila
< 500 stanica /
µl) tijekom 10 ili više dana.
Djeca (uključujući novorođenčad) i adolescenti u dobi ˂
16 godina:
-
liječenje invazivne kandidijaze.
-
profilaksa infekcije _Candidom_ u bolesnika
na alogenoj transplantaciji matičnih hematopoetskih
stanica
ili
u
bolesnika
kod
kojih
se
očekuje
neutropenija
(apsolutni
broj
neutrofila < 500 stanica /
µl) tijekom 10 ili više dana
.
Kod odluke o primjeni Mycaminea
treba uzeti u obzir mogući rizik
od razvoja tumora jetre (vidjeti
dio 4.4). Stoga se Mycamine smije primjenjivati samo ako drugi
antimikotici nisu pogodni.
Potrebno je razmotriti službene/nacionalne smjernice o pravilnoj
primjen
i antimikotika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Mycamine
om
treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju gljivičnih
infekcija.
3
Doziranje
Prije terapije treba uzeti uzorke za kulturu gljivica i obaviti druge
relevantne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-09-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-01-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov