Mycamine

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-01-2024

Werkstoffen:

micafungin

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

J02AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

micafungin

Therapeutische categorie:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Therapeutisch gebied:

Kandidijaza

therapeutische indicaties:

Микамин indiciran za:odrasli, adolescenti ≥ 16 godina i elderlytreatment od invazivnog kandidijaza;liječenje kandidijaza jednjaka u bolesnika za koje внутривенная terapija;prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. Djecu (uključujući i novorođenčad) i teen < 16 godina agetreatment od invazivnog kandidijaza. prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. Rješenje koristiti lijek Микамин treba uzeti u obzir potencijalni rizik od razvoja tumora jetre . Tako Микамин treba primijeniti samo ako su drugi antifungalni lijekovi nisu prikladni.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2008-04-25

Bijsluiter

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYCAMINE 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
MYCAMINE 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mikafungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete j
e trebati ponovn
o pročitati.
-
Ako
imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika ili
ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je
Mycamine
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivat
i Mycamine
3.
Kako primjenjivati Mycamine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Mycamine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYCAMINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Mycamine sadrži djelatnu tvar mikafungin.
Mycamine se naziva antimikotikom
zato što se primjenjuje
za liječenje infekcija
uzrokovanih stanicama gljivica.
Mycamine se primjenjuje za liječenje gljivičnih infekcija
uzrokovanih stanicama gljivice ili plijesni
koja se zove _Candida._
Mycamine je djelotvoran u liječenju sistemskih infekcija (onih koje
su prodrle u
tijelo). Ometa proizvodnju dijelova stanične stijenke gljivice.
Gljivici je potrebna cjelovita stanična
stijenka za daljnji život i rast. Mycamine uzrokuje oštećenja u
staničnoj stijenci gljivice, zbog čega ona
ne može živjeti i rasti.
Liječnik će Vam propisati Mycamine u sljedećim okolnostima
,
kad liječenje nekim drugim pogodnim
antimikoticima nije dostupno (vidjeti dio 2):
•
Za liječenje odraslih, adolescenata i
djece,
uključujući novorođenčad,
koji
imaju ozbiljnu gljivičnu
infekciju zvanu invazivna kandidijaza (infekcija koja je prodrla u
tijelo).
•
Za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16
ili više godina koji imaju gljivičnu infekciju
jednjaka (ezofagusa) kad je
prikladno provesti liječenje
u venu (in
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mycamine 50
mg prašak za
koncentrat za otopinu za infuziju
Mycamine 100 m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mycamine 50 mg
Jedna bočica sadrži 50
mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Nakon rekonstitucije,
jedan ml sadrži 10
mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Mycamine 100 mg
Jedna bočica sadrži
100 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Nakon rekonstitucije, jedan ml
sadrži 2
0 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za
koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli kompaktni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mycamine je indiciran za:
Odrasli, adolescenti u dobi
≥
16 godina i starije osobe:
-
liječenje invazivne kandidijaze.
-
liječenje
ezofagealne kandidijaze u bolesnika u kojih je prikladna intravenska
terapija.
-
profilaksa infekcije _Candidom_ u bolesnika
na alogenoj transplantaciji matičnih hematopoetskih
stanica
ili
u
bolesnika
kod
kojih
se
očekuje
neutropenija
(apsolutni
broj
neutrofila
< 500 stanica /
µl) tijekom 10 ili više dana.
Djeca (uključujući novorođenčad) i adolescenti u dobi ˂
16 godina:
-
liječenje invazivne kandidijaze.
-
profilaksa infekcije _Candidom_ u bolesnika
na alogenoj transplantaciji matičnih hematopoetskih
stanica
ili
u
bolesnika
kod
kojih
se
očekuje
neutropenija
(apsolutni
broj
neutrofila < 500 stanica /
µl) tijekom 10 ili više dana
.
Kod odluke o primjeni Mycaminea
treba uzeti u obzir mogući rizik
od razvoja tumora jetre (vidjeti
dio 4.4). Stoga se Mycamine smije primjenjivati samo ako drugi
antimikotici nisu pogodni.
Potrebno je razmotriti službene/nacionalne smjernice o pravilnoj
primjen
i antimikotika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Mycamine
om
treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju gljivičnih
infekcija.
3
Doziranje
Prije terapije treba uzeti uzorke za kulturu gljivica i obaviti druge
relevantne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-09-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten