Mycamine

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-01-2024

Principio attivo:

micafungin

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

J02AX05

INN (Nome Internazionale):

micafungin

Gruppo terapeutico:

Antimikotika za sustavnu uporabu

Area terapeutica:

Kandidijaza

Indicazioni terapeutiche:

Микамин indiciran za:odrasli, adolescenti ≥ 16 godina i elderlytreatment od invazivnog kandidijaza;liječenje kandidijaza jednjaka u bolesnika za koje внутривенная terapija;prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. Djecu (uključujući i novorođenčad) i teen < 16 godina agetreatment od invazivnog kandidijaza. prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. Rješenje koristiti lijek Микамин treba uzeti u obzir potencijalni rizik od razvoja tumora jetre . Tako Микамин treba primijeniti samo ako su drugi antifungalni lijekovi nisu prikladni.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2008-04-25

Foglio illustrativo

                                27
B. UPUTA O LIJEKU
28
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYCAMINE 50 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
MYCAMINE 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
mikafungin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete j
e trebati ponovn
o pročitati.
-
Ako
imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu,
potrebno je obavijestiti liječnika ili
ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je
Mycamine
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivat
i Mycamine
3.
Kako primjenjivati Mycamine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati
Mycamine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MYCAMINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Mycamine sadrži djelatnu tvar mikafungin.
Mycamine se naziva antimikotikom
zato što se primjenjuje
za liječenje infekcija
uzrokovanih stanicama gljivica.
Mycamine se primjenjuje za liječenje gljivičnih infekcija
uzrokovanih stanicama gljivice ili plijesni
koja se zove _Candida._
Mycamine je djelotvoran u liječenju sistemskih infekcija (onih koje
su prodrle u
tijelo). Ometa proizvodnju dijelova stanične stijenke gljivice.
Gljivici je potrebna cjelovita stanična
stijenka za daljnji život i rast. Mycamine uzrokuje oštećenja u
staničnoj stijenci gljivice, zbog čega ona
ne može živjeti i rasti.
Liječnik će Vam propisati Mycamine u sljedećim okolnostima
,
kad liječenje nekim drugim pogodnim
antimikoticima nije dostupno (vidjeti dio 2):
•
Za liječenje odraslih, adolescenata i
djece,
uključujući novorođenčad,
koji
imaju ozbiljnu gljivičnu
infekciju zvanu invazivna kandidijaza (infekcija koja je prodrla u
tijelo).
•
Za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 16
ili više godina koji imaju gljivičnu infekciju
jednjaka (ezofagusa) kad je
prikladno provesti liječenje
u venu (in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Mycamine 50
mg prašak za
koncentrat za otopinu za infuziju
Mycamine 100 m
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Mycamine 50 mg
Jedna bočica sadrži 50
mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Nakon rekonstitucije,
jedan ml sadrži 10
mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Mycamine 100 mg
Jedna bočica sadrži
100 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Nakon rekonstitucije, jedan ml
sadrži 2
0 mg mikafungina (u obliku mikafunginnatrija).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za
koncentrat za otopinu za infuziju
Bijeli kompaktni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Mycamine je indiciran za:
Odrasli, adolescenti u dobi
≥
16 godina i starije osobe:
-
liječenje invazivne kandidijaze.
-
liječenje
ezofagealne kandidijaze u bolesnika u kojih je prikladna intravenska
terapija.
-
profilaksa infekcije _Candidom_ u bolesnika
na alogenoj transplantaciji matičnih hematopoetskih
stanica
ili
u
bolesnika
kod
kojih
se
očekuje
neutropenija
(apsolutni
broj
neutrofila
< 500 stanica /
µl) tijekom 10 ili više dana.
Djeca (uključujući novorođenčad) i adolescenti u dobi ˂
16 godina:
-
liječenje invazivne kandidijaze.
-
profilaksa infekcije _Candidom_ u bolesnika
na alogenoj transplantaciji matičnih hematopoetskih
stanica
ili
u
bolesnika
kod
kojih
se
očekuje
neutropenija
(apsolutni
broj
neutrofila < 500 stanica /
µl) tijekom 10 ili više dana
.
Kod odluke o primjeni Mycaminea
treba uzeti u obzir mogući rizik
od razvoja tumora jetre (vidjeti
dio 4.4). Stoga se Mycamine smije primjenjivati samo ako drugi
antimikotici nisu pogodni.
Potrebno je razmotriti službene/nacionalne smjernice o pravilnoj
primjen
i antimikotika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Mycamine
om
treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju gljivičnih
infekcija.
3
Doziranje
Prije terapije treba uzeti uzorke za kulturu gljivica i obaviti druge
relevantne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-09-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti