MS-H Vaccine

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

Dostupné z:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC kód:

QI01AE03

INN (Medzinárodný Name):

Mycoplasma synoviae (live)

Terapeutické skupiny:

Pollo

Terapeutické oblasti:

Immunologicals para aves, Viven de vacunas bacterianas

Terapeutické indikácie:

Para la inmunización activa de futuro criador de pollos de engorde de pollos, el futuro de la capa de criador de pollos y futuro de la capa de pollos para reducir el aire sac lesiones y reducir el número de huevos con alteración en la formación de la cáscara del causada por Mycoplasma synoviae.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2011-06-14

Príbalový leták

                                11
B. PROSPECTO
12
PROSPECTO:
VACUNA MS-H, COLIRIO EN SUSPENSIÓN
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fabricante responsable de la liberación del lote
:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Vacuna MS-H, colirio en suspensión
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Colirio en suspensión
Suspensión translúcida entre naranja rojiza y pajiza.
Una dosis (30 µl) contiene:
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S):
_Mycoplasma synoviae_
vivo atenuado termosensible, cepa MS-H, mínimo 10
5,7
UCC*
*unidades de cambio de color
OTROS COMPONENTES:
Medio de Frey modificado que contiene rojo fenol y suero porcino.
_ _
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de futuros pollos reproductores de
engorde, futuras gallinas reproductoras
ponedoras y futuras gallinas ponedoras a partir de las 5 semanas de
edad, para reducir las lesiones de
los sacos aéreos y reducir el número de huevos con anomalías en la
formación de la cáscara
provocadas por
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas después de la vacunación.
13
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para reducir las
lesiones de los sacos aéreos es de
40 semanas después de la vacunación.
La duración de la inmunidad para reducir el número de huevos con
anomalías en la formación de
cáscara no ha sido aún determinada.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No procede.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Poll
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Vacuna MS-H, colirio en suspensión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Una dosis (30 µl) contiene:
_Mycoplasma synoviae_
vivo atenuado termosensible, cepa MS-H, mínimo 10
5,7
UCC*
* unidades de color cambiante
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en suspensión
Suspensión translúcida entre naranja rojiza y pajiza.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de futuros pollos reproductores de
engorde, futuras gallinas reproductoras
ponedoras y futuras gallinas ponedoras a partir de las 5 semanas de
edad, para reducir las lesiones de
los sacos aéreos y reducir el número de huevos con anomalías en la
formación de la cáscara
provocadas por
_Mycoplasma synoviae. _
Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas después de la vacunación.
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para reducir las
lesiones de los sacos aéreos es de
40 semanas después de la vacunación.
La duración de la inmunidad para reducir el número de huevos con
anomalías en la formación de
cáscara no ha sido aún determinada.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
Véase también la sección 4.7.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No utilizar antibióticos con actividad antimicoplasma 2 semanas antes
ni 4 semanas después de la
vacunación. Estos antibióticos incluyen, por ejemplo, tetraciclina,
tiamulina, tilosina, quinolonas,
lincoespectina, gentamicina y macrólidos.
Cuando tengan que administrarse antibióticos, deberá darse
preferencia a los fármacos que no tengan
actividad antimicoplasma, como penicilina, amoxicilina o neomicina,
pero no se administrarán durante
las 2 semanas siguientes a la vacunación.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deberá vacunarse a t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov