MS-H Vaccine

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mycoplasma synoviae strain MS-H

متاح من:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC رمز:

QI01AE03

INN (الاسم الدولي):

Mycoplasma synoviae (live)

المجموعة العلاجية:

Pollo

المجال العلاجي:

Immunologicals para aves, Viven de vacunas bacterianas

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización activa de futuro criador de pollos de engorde de pollos, el futuro de la capa de criador de pollos y futuro de la capa de pollos para reducir el aire sac lesiones y reducir el número de huevos con alteración en la formación de la cáscara del causada por Mycoplasma synoviae.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-06-14

نشرة المعلومات

                                11
B. PROSPECTO
12
PROSPECTO:
VACUNA MS-H, COLIRIO EN SUSPENSIÓN
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Fabricante responsable de la liberación del lote
:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Vacuna MS-H, colirio en suspensión
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Colirio en suspensión
Suspensión translúcida entre naranja rojiza y pajiza.
Una dosis (30 µl) contiene:
SUSTANCIA(S) ACTIVA(S):
_Mycoplasma synoviae_
vivo atenuado termosensible, cepa MS-H, mínimo 10
5,7
UCC*
*unidades de cambio de color
OTROS COMPONENTES:
Medio de Frey modificado que contiene rojo fenol y suero porcino.
_ _
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de futuros pollos reproductores de
engorde, futuras gallinas reproductoras
ponedoras y futuras gallinas ponedoras a partir de las 5 semanas de
edad, para reducir las lesiones de
los sacos aéreos y reducir el número de huevos con anomalías en la
formación de la cáscara
provocadas por
_Mycoplasma synoviae. _
_ _
Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas después de la vacunación.
13
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para reducir las
lesiones de los sacos aéreos es de
40 semanas después de la vacunación.
La duración de la inmunidad para reducir el número de huevos con
anomalías en la formación de
cáscara no ha sido aún determinada.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
No procede.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
7.
ESPECIES DE DESTINO
Poll
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Vacuna MS-H, colirio en suspensión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Una dosis (30 µl) contiene:
_Mycoplasma synoviae_
vivo atenuado termosensible, cepa MS-H, mínimo 10
5,7
UCC*
* unidades de color cambiante
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en suspensión
Suspensión translúcida entre naranja rojiza y pajiza.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de futuros pollos reproductores de
engorde, futuras gallinas reproductoras
ponedoras y futuras gallinas ponedoras a partir de las 5 semanas de
edad, para reducir las lesiones de
los sacos aéreos y reducir el número de huevos con anomalías en la
formación de la cáscara
provocadas por
_Mycoplasma synoviae. _
Establecimiento de la inmunidad: 4 semanas después de la vacunación.
Se ha demostrado que la duración de la inmunidad para reducir las
lesiones de los sacos aéreos es de
40 semanas después de la vacunación.
La duración de la inmunidad para reducir el número de huevos con
anomalías en la formación de
cáscara no ha sido aún determinada.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
Véase también la sección 4.7.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No utilizar antibióticos con actividad antimicoplasma 2 semanas antes
ni 4 semanas después de la
vacunación. Estos antibióticos incluyen, por ejemplo, tetraciclina,
tiamulina, tilosina, quinolonas,
lincoespectina, gentamicina y macrólidos.
Cuando tengan que administrarse antibióticos, deberá darse
preferencia a los fármacos que no tengan
actividad antimicoplasma, como penicilina, amoxicilina o neomicina,
pero no se administrarán durante
las 2 semanas siguientes a la vacunación.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Deberá vacunarse a t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات