Modigraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tacrolimus

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Transplantatabstoßung

Terapeutické indikácie:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei Erwachsenen und pädiatrischen, Niere, Leber oder Herz Allograft-Empfängern. Behandlung von Abstoßungsreaktionen resistent gegen die Behandlung mit anderen immunsuppressiven Arzneimitteln bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM
EINNEHMEN
MODIGRAF 1 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Modigraf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Modigraf beachten?
3.
Wie ist Modigraf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Modigraf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MODIGRAF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Modigraf enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Organtransplantation (z. B. Leber-, Nieren- oder
Herztransplantation) versucht Ihr
Immunsystem, das neue Organ abzustoßen. Modigraf soll Ihr Immunsystem
unter Kontrolle halten und
Ihrem Körper die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Modigraf auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs oder da
die Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Modigraf wird bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MODIGRAF BEACHTEN?
MODIGRAF DARF NICHT EINGENOMMEN WER
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Modigraf 0,2 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Modigraf 1 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Modigraf 0,2 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Jeder Beutel enthält 0,2 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält 94,7 mg Lactose (als Monohydrat).
Modigraf 1 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält 473 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Weißes Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen und
pädiatrischen Nieren-, Leber- oder
Herztransplantatempfängern.
Behandlung der Transplantatabstoßung, die sich gegenüber anderen
Immunsuppressiva als
therapieresistent erweist, bei Erwachsenen und Kindern und
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nur Ärzte, die mit der immunsuppressiven Therapie und der Behandlung
von
Transplantationspatienten vertraut sind, sollten dieses Arzneimittel
verordnen oder Änderungen in der
immunsuppressiven Therapie vornehmen. Modigraf ist eine
Granulat-Formulierung von Tacrolimus
zur zweimal täglichen Anwendung. Die Behandlung mit Modigraf
erfordert eine sorgfältige
Überwachung des Patienten durch entsprechend qualifiziertes und
ausgerüstetes Personal.
Dosierung
Die im Folgenden empfohlenen Initialdosen sind nur als Richtlinien
gedacht. Modigraf wird
normalerweise in der ersten postoperativen Phase in Kombination mit
anderen Immunsuppressiva
gegeben. Die Dosis richtet sich dabei nach dem gewählten
immunsuppressiven Regime. Die
Dosierung von Modigraf sollte in erster Linie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov