Modigraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2009

Bahan aktif:

Tacrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Immunsuppressiva

Kawasan terapeutik:

Transplantatabstoßung

Tanda-tanda terapeutik:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei Erwachsenen und pädiatrischen, Niere, Leber oder Herz Allograft-Empfängern. Behandlung von Abstoßungsreaktionen resistent gegen die Behandlung mit anderen immunsuppressiven Arzneimitteln bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM
EINNEHMEN
MODIGRAF 1 MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Modigraf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Modigraf beachten?
3.
Wie ist Modigraf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Modigraf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MODIGRAF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Modigraf enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Organtransplantation (z. B. Leber-, Nieren- oder
Herztransplantation) versucht Ihr
Immunsystem, das neue Organ abzustoßen. Modigraf soll Ihr Immunsystem
unter Kontrolle halten und
Ihrem Körper die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Modigraf auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren- oder
Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs oder da
die Immunreaktion Ihres Körpers
durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden konnte.
Modigraf wird bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MODIGRAF BEACHTEN?
MODIGRAF DARF NICHT EINGENOMMEN WER
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Modigraf 0,2 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Modigraf 1 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Modigraf 0,2 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen
Jeder Beutel enthält 0,2 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält 94,7 mg Lactose (als Monohydrat).
Modigraf 1 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Jeder Beutel enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Beutel enthält 473 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Weißes Granulat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen und
pädiatrischen Nieren-, Leber- oder
Herztransplantatempfängern.
Behandlung der Transplantatabstoßung, die sich gegenüber anderen
Immunsuppressiva als
therapieresistent erweist, bei Erwachsenen und Kindern und
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nur Ärzte, die mit der immunsuppressiven Therapie und der Behandlung
von
Transplantationspatienten vertraut sind, sollten dieses Arzneimittel
verordnen oder Änderungen in der
immunsuppressiven Therapie vornehmen. Modigraf ist eine
Granulat-Formulierung von Tacrolimus
zur zweimal täglichen Anwendung. Die Behandlung mit Modigraf
erfordert eine sorgfältige
Überwachung des Patienten durch entsprechend qualifiziertes und
ausgerüstetes Personal.
Dosierung
Die im Folgenden empfohlenen Initialdosen sind nur als Richtlinien
gedacht. Modigraf wird
normalerweise in der ersten postoperativen Phase in Kombination mit
anderen Immunsuppressiva
gegeben. Die Dosis richtet sich dabei nach dem gewählten
immunsuppressiven Regime. Die
Dosierung von Modigraf sollte in erster Linie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen